为期五年，Ginkgo牵手谷歌开发新型大型语言模型，助力药物发现和生物安全领域
Ginkgo 通过合作开发的模型和应用程序将供内部的客户项目使用，并在谷歌云市场（Google Cloud Marketplace）上对外发布。
《自然·代谢》：暨南大学/中山大学团队发现肠癌对抗血管药物耐药的全新机制！
总的来说，叶文才/张冬梅/陈敏锋/夏良平等人的这项研究表明，ENO2可能是肠癌对抗血管生成治疗耐药的潜在预测生物标志物，也是逆转耐药的治疗靶点从国际癌症研究机构（IARC）发布的数据来看，在2020年
中国医学科学院药物研究所研究者们揭示了生物活性脂质作为慢性肝病的驱动因素
肝脏是身体的代谢中枢，负责代谢和储存从循环或肠道到达肝脏的多余脂质，将多余胆固醇解毒为胆汁酸，并产生极低密度脂蛋白（VLDL），VLDL是产生剩余血浆脂蛋白（LDL，HDL）的支架。
超80万人分析结果显示，即使对VD不足的个体，长期低剂量补充维生素D也不太可能降低死亡和心血管疾病风险
两年前，《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》杂志发布了一项当时最大规模的研究，提醒了我们补充维生素D的重要性。
进口PD-(L)1药物加速可及的破局之路
无论慈善援助计划，还是医保、商保、惠民保，都是解决药物支付、提高患者可及性非常重要的手段。外资药企在加快进口创新药进入中国市场步伐的同时，也在努力着眼于从需求侧患者端提高着创新药可及性和可负担性。期待
一种新型小分子免疫治疗候选药物同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞，有望更有效治疗癌症
称为PD-1抑制剂的癌症免疫治疗药物被广泛用于刺激免疫系统抗击癌症，但许多患者要么对这些药物没有反应，要么产生了抗药性。正在一项早期临床试验中测试的一种称为ABBV-CLS-484的新型小分子候选药物
Nat Commun：揭示高糖和高脂肪饮食如何以及为何会诱发人类肝脏疾病的发生？
来自密苏里大学医学院等机构的科学家们通过研究建立了高脂肪和高糖西方饮食与人类非酒精性脂肪肝发生之间的关联。
“减肥神药”司美格鲁肽，除了减重，还能显著降低心血管疾病风险
与上述研究有异曲同工之妙的是，该研究再次证明了司美格鲁肽既能减重又能预防心血管疾病。同时，大面积地使用司美格鲁肽疗法对于降低医疗成本，服务更多的超重人群有极大益处。
Ang Chem Int Ed：科学家成功实现在单一的多靶点分子中整合多种强效癌症药物
来自耶路撒冷希伯来大学等机构的科学家们通过研究将三种强效药物结合成了一种单一多靶点前体药物，并能在肿瘤细胞中激活，相关研究结果表明，相比单独使用或混合使用的药物而言，这种前体药物或更加有效且对小鼠产生
Biofabrication：科学家开发出一种能寻找治疗人类神经肌肉疾病潜在疗法的新模型
来自伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究开发了首个真正可扩展的人类iPSC-神经肌肉疾病模型。