新冠肺炎是2020年美国的第三大死亡因素
2019年开始在全世界爆发流行的新冠肺炎疫情，已经成为全世界关注的焦点之一。其中，由于防疫政策和政府引导下的群众认知不同，世界范围内的疫情严重程度也不尽相同。在此背景下，美国2020年死亡总人数超过335万人，新冠肺炎仅次于心脏病和癌症，直接导致了超过35万人死亡，成为2020年美国的第三大死因。2020年，美国记录的死亡人数比201
《美国医学会杂志网络开放》刊发北京大学刘民教授团队新冠病毒研究成果
北京大学公共卫生学院刘民教授团队，近日在《美国医学会杂志》子刊《美国医学会杂志网络开放》发表了《全球新冠检测人群与确诊患者中无症状感染者比例：一项系统综述与荟萃分析》的论文。通过对95篇论文、涉及新冠感染者3000万人的数据分析，发现新冠感染者中的无症状感染者的比例超过40%。提示新冠防疫的艰难及出现疫情全面核酸筛查的必要性。刘民介绍，无症状感染
艾伯维抗体偶联药物Teliso-V获美国FDA突破性药物资格：治疗c-Met过表达肺癌疗效显著!
在c-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中，Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8%。
智康弘义将在CTONG年会上介绍公司 Tim-3单抗BC3402研发进展
近年来在肿瘤免疫治疗领域，以PD-1和PD-L1为代表的免疫检查点药物已展现出广阔的治疗前景，逐步成为了肿瘤免疫治疗领域的基石疗法。
美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
美国陆军研究所开发出一种抗冠状病毒的“通用疫苗”
据美国国家安全新闻网站报道，美国沃尔特里德陆军研究所的研究人员预计将在几周内宣布，他们已经开发出一种新型广谱疫苗，能有效对抗新冠病毒及其所有变异毒株，包括奥密克戎，以及之前的SARS样病毒。该机构表示，几乎有2500名员工都参与了该疫苗近两年的研发工作。陆军研究所实验室在2020年初收到了对新冠病毒的第一次DNA测序。很早以前，沃尔特
美国FDA授予默沙东口服抗病毒药物molnupiravir紧急使用授权(EUA)：治疗高危轻中度COVID-19患者!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
美国FDA授予BioNTech公司编码4抗原免疫疗法BNT111快速通道资格!
BNT111是一款新型癌症免疫疗法，利用mRNA编码4种黑色素瘤相关抗原，可触发强大而精准的免疫应答。
为什么美国新冠感染率全球第一？这项新研究发现了“端倪”...
发表在《PLOS Computational Biology》上的一项最新研究中，来自美国南加州大学领导的研究团队发现，在第一波新冠大流行期间感染新冠病毒原始毒株的人，以及几个月后感染由欧洲传播到美国的新冠病毒变异毒株的人，出现的症状顺序不同。研究人员表示，确定传染病症状发作的顺序将有助于在人群中早期区分有症状的感染，从而实现非药物干预并减少疾病的传播。在这