抗移植新药！Incyte/诺华JAK抑制剂Jakavi/Jakafi治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病(GvHD)疗效显著!
Jakavi/Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂，已获批多个治疗适应症。
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)新药！美国FDA批准首款ROCK2抑制剂Rezurock，烨辉医药引进中国!
Rezurock(belumosudil)有潜力成为cGVHD治疗模式的基石疗法。在中国，烨辉医药已启动临床试验。
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)新药！ROCK2抑制剂belumosudil疗效强劲，烨辉医药拥有中国权利!
belumosudil将于今年8月获得美国FDA批准，该药有潜力成为cGVHD治疗模式的基石。在中国，烨辉医药已启动临床试验。
Science子刊：Linc00402在移植物抗宿主病和器官移植排斥反应中起着重要作用
2021年3月22日讯/生物谷BIOON/---T细胞介导的异体免疫反应是很重要的，因为它们有助于移植物排斥反应。然而，实体器官和异体造血干细胞（HSC）移植后，调控异体T细胞反应的机制尚不完全清楚。在一项新的研究中，为了确定临床HSC移植后调控人类供体T细胞的长链非编码RNA（lncRNA），来自美国密歇根大学的研究人员对来自健康人的T细胞和来自三组不同H
抗移植新药！诺华JAK抑制剂Jakavi治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GvHD)3期临床成功！
Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂，已被批准治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病。
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)突破性药物！ROCK2抑制剂belumosudil美国进入审查：总缓解率＞70%
belumosudil有潜力成为cGVHD治疗模式的基石，为患者带来有意义和持续的益处。
JCI：外周组织宿主T细胞在造血干细胞移植中存活并促进移植物抗宿主病
2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---异体造血干细胞移植（HSCT）是将供者的健康造血干细胞注入受者体内，作为癌症潜在治疗方法的一部分。虽然这种疗法可以拯救生命，但是它的主要并发症是移植物抗宿主病（GVHD）的产生，这会导致显著的发病率，并可能是致命的。在进行异体造血干细胞移植之前，患者会接受调理方案（conditioning regimen），即
间充质干细胞(MSC)治疗移植物抗宿主病！抗炎细胞疗法Ryoncil获美国FDA专家组高票通过！
Ryoncil具有免疫调节作用，用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。
抗移植新药！Incyte/诺华Jakafi(鲁索替尼)治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病III期临床成功!
Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂，已被批准治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病。
Science子刊：抑制STING蛋白通路可阻止某些患者患上移植物抗宿主病
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国迈阿密大学米勒医学院、明尼苏达大学和佛罗里达大学的研究人员发现抑制STING蛋白通路可以保护某些患者免受移植物抗宿主病（graft versus host disease, GVHD），其中GVHD是骨髓（干细胞）移植最严重的并发症。相关研究结果发表在2020年7月15日的Scienc