非编码RNA: AAV介导的成骨细胞/破骨细胞调控miRNAs治疗骨质疏松症
骨重建是一个复杂的过程，需要在多个水平(时间、空间和数量)精确耦合成骨细胞和骨吸收破骨细胞活动。这种成骨细胞/破骨细胞偶联的破坏会导致骨质疏松。
2022-08-29
单细胞RNA-SEQ揭示胰腺未分化癌破骨细胞样巨细胞瘤微环境的异质性
在胰腺肿瘤中，未分化癌是一种罕见且高度侵袭性的亚型，其组织学特征往往是高间质、多形性大细胞癌、梭形细胞癌，有时还包括肉瘤样癌。
2022-07-08
《科学》子刊：“饿”是肝癌治疗破局的新方向吗？
这年头，管住嘴也能治病，也就是饮食干预疗法。而在这饮食干预疗法中，模拟禁食饮食（FMD）可是香饽饽！FMD以低水平碳水化合物和蛋白质、相对较高脂肪为特征，从而限制热量为标准饮食的50%及以下。近些年，已有不少动物实验证实， FMD能够延长小鼠寿命，减少和延迟癌症的发生、缓解自身免疫性疾病、调节肠道菌群等[1-4]。基于此，FMD药物研
2022-02-14
美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
以欧狄沃为基础的联合治疗现已获FDA批准用于转移性和早期非小细胞肺癌治疗。
2022-03-05
欧洲药管局：尚无足够证据支持接种第二剂新冠疫苗加强针
欧洲药品管理局3日表示，尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针，但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说，目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调，继续推广疫苗接种非常重要，包括接种第一剂加强针，数据证明加强针的保护效力非常高。卡瓦列里说，欧洲药管局已关注新冠病毒变异株奥密克戎的
2022-02-04
欧洲药品管理局授予杰特贝林etranacogene dezaparvovec加速评估资格!
etranacogene dezaparvovec是一种基于腺相关病毒5（AAV-5）的基因疗法。
2021-12-18
亿一生物向欧洲药品管理局提交Ryzneuta™的上市申请已获受理
2021年10月8日，亿一生物，一家开发新型生物疗法的全球生物制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经正式受理亿一生物Ryzneuta™用于治疗化疗导致的中性粒细胞减少症（CIN）的上市许可申请（MAA），并已启动集中审评程序。
2021-10-08