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洞察生物机遇,探索医药未来

让我们共同期待,2024年3月15日,生物医药企业出海新加坡前沿对话论坛,与您不见不散!

2024-02-29

国内AAV基因疗法步入爆发前夕,24款IND获批,3款进入III期临床

目前,国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批,其中,3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下:

2023-07-31

Science:新方法重新暴露癌症抗原以增强肿瘤免疫疗法

肿瘤组织中含有大量垂死细胞,它们会脱落含有肿瘤抗原的小囊泡。称为树突细胞的免疫细胞会摄取这些囊泡,处理抗原,并在其表面呈递抗原碎片,从而教会T细胞识别和攻击这些抗原。

2024-02-23

Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19

AI赋能抗癌免疫疗法!EJMC:中国科学家利用人工智能技术开发出用于癌症免疫疗法的新型抑制剂

本文研究中,研究人员利用人工智能技术开发出了一种新型PTPN2/PTPN1抑制剂,其具有纳米级别的抑制效力、良好的体内口服生物利用性,且具有强大的体内抗肿瘤功效。

2024-04-28

虎皮楠生物碱合成研究取得进展

虎皮楠生物碱是天然产物合成领域一类引人关注的目标分子。该家族包含300多个成员,在过去50年间仅有30多个成员的合成见诸报道。

2023-12-14

mRNA疗法挽救p53功能,抑制卵巢癌肿瘤生长

研究表明,使用mRNA在体内表达p53蛋白有望成为高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)的潜在治疗策略,也为p53功能的分子机制及其在卵巢癌治疗中的相关性提供了有价值的见解。

2024-01-27

Nature Medicine:双靶点CAR-T疗法,治疗致命脑肿瘤

人体临床试验数据证明了双靶点CAR-T细胞疗法——CART-EGFR-IL13Rα2在复发性胶质母细胞瘤患者中的初步安全性和生物活性,还检测到了令人鼓舞的早期疗效信号。

2024-03-20

清华大学刘俊杰为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的新一代基因编辑工具

该研究阐明了HYER的DNA靶向切割机制,其与众所周知的RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶相似,使用可重编程的单链RNA进行DNA识别,并通过水解来切割DNA。

2024-02-05

上海交大微生物代谢国家重点实验室科研人员开发链霉菌全细胞生物传感器

细菌全细胞生物传感器能够利用细胞内的特异性识别元件感知特定生物分子,具有低成本、易操作、高灵敏度和强特异性等特点,适用于微生物活性天然产物的高效筛选。

2024-01-22