康万达：首个溶瘤痘苗病毒产品hV01完成临床首例患者给药
近日，康万达首个溶瘤痘苗病毒产品hV01的I期临床研究，在临床组长单位上海复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者给药，病人状态良好。
2023-07-24
科伦博泰TROP2-ADC（SKB264，MK-2870）治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点
科伦博泰于近期召开了独立数据监查委员会（IDMC）会议，对SKB264的III期临床试验期中分析数据进行了审阅，IDMC决议表明该研究达到了主要研究终点独立评审委员（IRC）评估的无进展生存期（PFS
2023-08-14
“合力致远·共赴健康”首届阿斯利康中国肿瘤周盛大开幕 ——科学创新、多元合作，助推中国肿瘤防治事业高质量发展
虽然药物研发不断发展，但目前癌症患者求医过程仍面临着诸多困境，部分患者仍难以负担治疗费用。
2023-07-17
万泰年报数据大公开！
万泰生物于2023年3月20日披露年报，公司2022年实现营业总收入111.85亿元，同比增长94.5%；实现归母净利润47.36亿元，同比增长134.3%，增幅连续3年保持在133%以上的高速增长；
2023-03-21
阿斯利康引进康诺亚Claudin 18.2 ADC
康诺亚欣然宣布该公司非全资附属公司KYM Biosciences（康诺亚拥有70%权益）与AstraZeneca AB（阿斯利康）已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901。
2023-02-23
Nat Commun：常见代谢产物衣康酸或有望帮助治疗人类自身免疫性疾病
来自北海道大学等机构的科学家们通过研究揭示了抗炎性代谢产物衣康酸（itaconate）对机体辅助T细胞和调节性T细胞的调节效应，相关研究或有望帮助开发治疗某些自身免疫性疾病的新型治疗性策略。
2023-03-30
三生制药终止与阿斯利康签订的艾塞那肽独家许可协议
2月28日，三生制药发布一则公告称，由于相关许可产品的进一步精简，将与阿斯利康于2023年2月28日签订终止协议，同意自2023年12月31日起终止独家许可协议以及其项下许可产品的商业化将终止
2023-03-01
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30