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全球新冠后遗症患者预计近1.45亿,“阳”后还要警惕这些「新冠后遗症」!

Long Covid这个词已经在文献中得到国际认可,与病情本身一样,Long Covid的现有定义是多种多样的,但到目前为止还没有统一的Long Covid定义。

2023-01-05

Redox Biology: 衣酸减轻炎症性疾病炎症和氧化应激的信号通路及治疗潜力

三羧酸(TCA)循环是好氧生物中最常见的代谢途径。

2022-12-31

高济医疗携路特助力宁波海曙区开展健康惠民工程,推动肿瘤慢病化早筛

满足重大疾病早筛公益化需求,促进肺癌三级防控~

2022-12-30

FDA同意荣昌生物它西普在美国开展Ⅲ期临床试验

11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱®)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床

2022-11-18

荣昌生物它西普再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

拜耳维凯®亮相进博会,多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式

近年来,精准医疗取得了飞速的进步,正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代,如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。

2022-11-08

国际生物科学杂志: 4-辛基衣酸通过激活Nrf2和负性调节PD-L1调节脓毒症小鼠的免疫平衡

脓毒症是全球面临的重大健康挑战,死亡率很高。由于可用有效治疗方法有限,及时诊断、液体复苏和立即使用适当的抗生素治疗是缓解相关症状和减少脓毒症恶化的关键。

2022-12-14

荣昌生物它西普治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

史赛克中国与海新光宣布达成战略合作,为中国打造领先的内窥镜技术与解决方案

支持医疗创新的加速发展及其患者可及性是史赛克和海泰新光的共同愿景,助力实现在全球范围内改善医疗健康的使命。

2022-11-07

欧盟授予阿斯利Vaxzevria完全上市许可!

Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗,使用了基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。

2022-11-04