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欧盟授予阿斯利Vaxzevria完全上市许可!

Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗,使用了基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。

2022-11-04

Nature Communications:实现在亚细胞分辨率实时监测衣酸的浓度变化

 衣康酸是一种由激活巨噬细胞合成具有抗炎功能的中间代谢产物。已有研究表明,在线粒体中顺乌头酸在代谢酶IRG1的催化作用下脱羧产生衣康酸,随后衣康酸被转运至胞浆发挥免疫调节功能。此前,中国科学院生物物理

2022-11-09

罕见病创新药「依库珠单抗」正式在华落地,阿斯利全面深化本土罕见病治疗

随着国家对罕见病群体重视程度日益提高,罕见病研究、诊疗和药品研发供应、医疗保障体系等多项事业进展巨大。

2022-11-11

14款产品的“中国首秀”,爱尔创新赋能眼健康生态发展

聚力提升眼健康护理可及性,赋能精彩视界!

2022-11-07

高济医疗与阿斯利进博会签订战略协议,创新可及惠及乳腺癌患者

双方将持续深化合作、共享进博机遇,共同推动肿瘤专病领域如乳腺癌患者的精准全病程管理服务,提升肿瘤创新药物等健康服务可及性,助力“健康中国2030“战略目标,提升中国肿瘤患者的5年生存率。

2022-11-08

阿斯利C5补体抑制剂Soliris(舒立瑞®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16

阿斯利Imfinzi+Imjudo方案获美国FDA批准!

Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,Imjudo可阻断CTLA-4。

2022-10-25

荣昌生物它西普获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

荣昌生物它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

阿斯利/牛津大学鼻喷新冠疫苗I期临床失败

据外媒报道,阿斯利康/牛津大学鼻喷新冠疫苗在早期研究中效果不佳。结果显示,该疫苗只在“少数受试者”中引发了抗体应答,而且免疫反应比标准疫苗弱。

2022-10-12