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Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19

Cancer Res:ACSL4介导的膜磷脂重塑激活促进三阴性乳腺癌转移

三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型,预后差,转移倾向高。脂质代谢已成为其他类型肿瘤进展和转移的关键调节因子。

2024-04-02

仁济医院创新治疗攻克腹膜转移这个医学难题

仁济医院开展了首例精准肿瘤腹腔热灌注化疗,不仅彰显了仁济医院肿瘤中心在肿瘤综合治疗领域又多了一个有力的治疗武器,也体现了医院对于肿瘤综合治疗技术的创新和肿瘤患者的重视。

2024-03-18

Nature:新研究在细胞水平上揭示锻炼对大鼠所有器官的影响

运动可以降低许多疾病的风险,但以往研究大多聚焦于单一维度,科学家们仍不完全了解运动如何在分子水平上改变身体。

2024-05-18

Cell:用双抗连接树突状细胞和T细胞,增强抗肿瘤免疫,防止癌症转移复发

研究开辟了一种免疫治疗新途径:将免疫系统中不同细胞连接起来以创建一支强大的战斗团队来击败癌症和其他疾病。

2024-01-21

将癌症转移或死亡风险降低62%,Moderna公司mRNA癌症疫苗有望两年内上市

mRNA-4157疫苗的设计目标是根据患者肿瘤的突变特征,通过产生T细胞反应来刺激免疫反应。2023年3月,该mRNA癌症疫苗获得了FDA的突破性疗法认证。

2023-12-19

Nature:利用6156个人类基因组序列成功构建出人类基因组约束图谱

每个人的基因组都有数百万个基因变异,但大多数变异几乎没有影响,这使得临床医生很难根据基因差异进行医学诊断。

2023-12-28

研究揭示人类基因组中的“年轻化”基因

随着人口老龄化的到来,衰老相关疾病的高发正成为健康挑战。延缓衰老以及增强衰老组织活力和功能维持,进而促进老年健康是亟待解决的科学难题。细胞衰老(cellular senescence)是器官衰老乃至机

2023-10-14

Mol Cancer: 科学家们揭示了转移性胃癌的新机制

胃癌(GC)转移的可靶向分子驱动因素在很大程度上仍然未知,导致晚期胃癌的靶向治疗选择有限,所以确定转移的分子驱动因素并制定相应的治疗策略是非常迫切的。

2023-11-27

Nat Biotechnol:利用真核逆转录因子蛋白将转基因插入人类安全港位点,有望开发出安全高效的基因疗法

逆转录转座子是 DNA 片段,当转录为 RNA 时,它编码的酶会将 RNA 复制到基因组的 DNA 中——这是一个自我服务的循环,这使得基因组中充斥着逆转录转座子 DNA。

2024-02-26