iScience:科学家开发出一种新型工具 或能筛选靶向作用肿瘤抑制基因缺失的药物
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究描述了他们如何创造一种等基因检测盘或在遗传上相同的细胞系,旨在实现对靶向作用因肿瘤抑制基因功能缺失所驱动的癌症的药物进行大规模的筛选。
2022-09-27
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2022版)》发布,这些核心要点要牢记!
随着中国临床专家的不断成熟成长,中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集,循证医学证据不断得到积累,未来将形成更加具有中国特色的治疗方案,发出更多更好的中国声音,《共识》也将不断得以完善。
2022-09-29
1型神经纤维瘤病(PN1)药物!强效MEK抑制剂Koselugo在日本获得批准!
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病,导致肿瘤在神经上生长。Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂,是第一种被批准治疗NF1的药物。
2022-09-28
Nature:新研究确定了89个与中风风险相关的基因位点和6个有潜力作为中风药物靶点的基因
在一项新的研究中,一个国际团队发现了89个与中风风险有关的基因位点和6个作为预防或治疗中风的潜在药物靶点的基因。在这89个基因位点中,有61个是新发现的。这些发现基于来自五个不同血统的250万人的数据
2022-10-06
Pharmacology and Therapeutics: 以胰岛素为基础的药物治疗神经退行性疾病的现状和前景
阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)是最常见的神经退行性疾病。尽管它们的病理生理和临床不同,但它们在细胞和亚细胞水平上有几个机制上的相似之处。
2022-09-22
PCSK9反义药物ION449治疗高胆固醇血症:将LDL-C显著降低62.3%!
阿斯利康于2015年从Ionis获得ION449(AZD8233)许可,该药每月皮下注射一次,旨在降低肝脏中PCSK9的生成。
2022-09-27
CAR-T细胞疗法新突破:成功治疗多个红斑狼疮患者,并实现长期无药物缓解
这些数据为通过工程自体细胞控制系统性红斑狼疮提供了新的治疗可能性。然而,该团队表示,还需要在更大的患者队列中进行更长时间的随访,以确定 CAR-T 细胞疗法的安全性和有效性。
2022-09-19