MUC21是一种免疫抑制配体，可阻断NK细胞的细胞毒性并抑制T细胞的活化
免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在临床试验中的成功促使对其他免疫治疗方法的研究激增。
Nat Biomed Eng | 刘玉英/梁俊波/熊春阳发现PIEZO1机械调节T淋巴细胞的抗肿瘤细胞毒性
该研究强调了机械转导在调节免疫反应中的重要性，并提出了通过靶向PIEZO1和相关的机械调节途径进行癌症免疫治疗的治疗机会。
Hepatol Commun：KDM6B的表观遗传缺失赋予了NAFLD相关肝细胞癌对脂毒性的抵抗力
由肝脏脂质代谢异常引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）与罹患肝细胞癌（HCC）的风险增加有关。NAFLD相关 HCC 进展的分子机制尚不完全清楚。
王福俤等人发现，诱发急性肾损伤，具有肾毒性
结果表明，二甲双胍不仅对AKI小鼠模型没有治疗作用，而且事实上还加重了损伤程度，二甲双胍加重的肾毒性主要是由肾实质细胞的铁死亡介导的。此外，结果还为预防二甲双胍引起的肾毒性提供了几个潜在的治疗靶点。
从糖尿病管理的新目标审视降糖药物方案
更多的临床研究试验正常进行中，我们期待涌现出更多疗效确切、安全性高和便捷的治疗药物，以控制糖尿病患者血糖和减少治疗相关性低血糖并发症，全面地达到预防糖尿病并发症和提高生活质量的管理目标。
JITC：科学家发现能预测癌症患者接受免疫疗法发生毒性作用的关键
来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的T细胞参数，其或能帮助肿瘤学家预测哪些患者最有可能出现免疫疗法毒性，相关研究结果或能帮助开发针对多种类型癌症的新型疗法。
Nat Mater：对CAR-T细胞进行原位PEG修饰可缓解细胞因子释放综合征和神经毒性
近年来，癌症研究人员为嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）T 细胞（CAR-T）疗法的到来欢呼雀跃，这类细胞疗法取得了令人鼓舞的成果，改变了多种癌症的治疗方式。
《神经病理学报》：迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性的罕见基因变异！阿尔茨海默病的治疗有望诞生新靶点
研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析，发现有关细胞外基质（ECM）的各种生物过程富集，例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。
JACC:CardioOncol：内质网选择性的自噬过程或能减缓抗癌药物所诱导的机体心脏毒性作用
来自东京医科牙科大学等机构的科学家们通过研究揭示了当被化疗药物损伤时细胞器是如何为了整个细胞的利益而“吃掉自己的”。
让CAR-T更安全，宫宁强等开发原位聚乙二醇化CAR-T细胞，减轻细胞因子风暴和神经毒性
由于PEG的使用可能诱导体内产生抗PEG抗体，研究团队表示未来的工作将评估不同聚合物或纳米颗粒作为替代物来控制CAR-T细胞治疗的CRS和神经毒性。