Cell：一种新型的脂肽分子或有望作为有效治疗HIV感染的新型疗法
来自中国医学科学院等机构的科学家们通过研究发现，他们所开发的一种脂肪分子或能有效抵御猴子版本的HIV病毒，文章中，研究人员描述了他们如何开发这种分子以及如何在猕猴机体中进行测试的。
JCI：科学家发现一种治疗人类肾脏疾病的新型药物靶点
来自日本京都大学等机构的科学家们通过研究就发现了这样一种通路，即特定类型免疫细胞上名为CD153和CD30两种分子的低水平表达或能减缓老年人群机体肾脏的功能障碍。
新型AAV载体，脑部疾病基因治疗新机会
近年来，基因疗法在遗传疾病治疗中的表现有目共睹，作为一种能从疾病的源头进行治疗的疗法，基因疗法的发展给了许多被遗传病困扰的患者治愈的希望。 基因疗法的载体多为血清型AAV（AAV1、AAV2、AAV3……），一般通过静脉注射进行全身给药。在一些神经系统疾病的治疗中，基因疗法则需要进行颅内或鞘内注射给药，这种给药方式对外科专业知识和技能
Front Endocrinol：科学家有望开发出治疗暴饮暴食症的新型疗法
2022年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --目前给肥胖人群的建议和治疗大多都涉及少吃、摄入健康食品以及多做运动，在一些最严重的病例中，患者甚至还需要接受肥胖症手术；近日，一篇发表在国际杂志Frontiers in Endocrinology上题为“A Group Intervention for Individuals With Obesity and
Cell：新研究揭示治疗囊性纤维化的校正剂药物的作用机制
发生突变的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）导致了一种损害肺部的称为囊性纤维化（cystic fibrosis）的遗传性疾病。如今，在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员解析出这种蛋白的结构以及某些药物如何与它结合，从而揭示了这些药物的作用方式。
Nat Commun：酶类MAPK4或能作为人类三阴性乳腺癌的一种新型治疗性靶点！
2022年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今越来越多的研究证据表明，酶类MAPK4或参与到了癌症的生长以及对特定疗法的耐受过程中，近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“MAPK4 promotes triple negative breast cancer growth and reduces tumor se
艾伯维抗体偶联药物Teliso-V获美国FDA突破性药物资格：治疗c-Met过表达肺癌疗效显著!
在c-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中，Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8%。
中国首张单片双药HIV治疗药物多伟托®医保处方落地，引领“简化治疗”新趋势！
艾滋病，又称“获得性免疫缺陷综合症”，是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）攻击CD4+T淋巴细胞，导致患者免疫系统遭到破坏，从而引起的慢性传染病。
NEJM：新型基因疗法真能有效治疗镰状细胞疾病吗？
2021年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，两篇发表在国际杂志NEJM上的研究报告中，来自阿拉巴马大学伯明翰分校等机构的科学家们通过研究发现，一种能永久性治疗镰状细胞疾病（sickle cell disease）的基因疗法或许在第三波病人中能继续显现出成功的治疗效力。研究人员进行临床试验发现，这种名为LentiGlobin的疗法能使得接受一次
精准肿瘤学药物！KRASG12C抑制剂adagrasib治疗胰腺癌和胃肠道癌症：疾病控制率100%，再鼎医药引进中国！
数据表明，adagrasib治疗显示出显著的临床活性和广泛的疾病控制。