干细胞移植治疗阿尔茨海默病，可减少Aβ淀粉样斑块，预防认知障碍，计划探索人体试验
干细胞具有自我更新和多向分化等多种潜能，是神经再生和神经修复的理想细胞来源之一。近年来，干细胞治疗已经成为难治性神经系统疾病一个极具前景的治疗新方向，且已取得了许多重要突破。
Genome Med：发现阿尔茨海默病的一种潜在的新生物标志物
阿尔茨海默病被认为是一种老年病，大多数人在 65 岁以后才被确诊但实际上，在任何症状出现之前很多年，这种疾病就已经开始发展了。称为β-淀粉样蛋白肽（Aβ）的小蛋白在大脑中聚集形成斑
Nature：母乳中的γ-亚麻酸在新生儿出生后协助心脏正常运作
在一项在小鼠身上开展的新研究中，来自西班牙国家心血管研究中心的研究人员发现母乳提供了一个重要的信号，触发了出生后心脏代谢的成熟，使新生儿的心脏能够正常运作，并确保出生后的生存。相关研究结果于2023年
Circulation：细胞重编程或能逆转心脏病发作后所造成的机体心脏纤维化
来自日本庆应大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能帮助修复遭受慢性心脏病发作和心力衰竭患者的心脏损伤。
辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定
FDA授予RPDD以鼓励开发影响在美国人数少于20万，年龄在18岁或以下的儿童，严重或危及生命的疾病的新疗法。RPDD计划允许获得批准的发起人有资格获得优先审查券（PRV）
Acta Pharmacologica Sinica: 钙调蛋白表达下调在糖尿病血管内皮细胞损伤中的作用
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，全世界有超过5.36亿人受到影响。血管内皮功能障碍和损伤，以内皮型一氧化氮合酶(ENOS)和一氧化氮的产生缺陷为特征，血管扩张受损，是糖尿病心血管疾病的标志和预测因素。
研究揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展新机制
该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展，揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。这条骨髓微环境和AML细胞相互影响的环路或对临床AML治疗
Biomed & Pharmacotherapy：叶甜素或有望作为一种治疗人类阿尔兹海默病的潜在候选药物
来自韩国建国大学等机构的科学家们通过研究在阿尔兹海默病动物模型中分析了叶甜素对机体Aβ聚集和多种病理学特征的影响效应。
Circ Res：向心壁注射一次弹性蛋白原可逆转心脏病发作后受损心脏组织的弹性丧失
在一项新的研究中，来自澳大利亚西米德医学研究所、悉尼大学和西米德医院等研究机构的研究人员首次开发出一种方法来逆转心脏病发作后受损心脏组织的弹性丧失。
BMJ Med：高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御阿尔兹海默病的发生
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御阿尔兹海默病，后期研究人员还需要进一步研究来阐明其背后的生物学通路，以及对于临床和公共卫生的影响。