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吉利Tecartus获欧盟批准:单次输注完全缓解率71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

Nat Med:2期临床研究表明抗体-化疗药物偶联物喜曲妥珠单抗有望治疗HER2阳性乳腺癌脑转移

在一项新的研究中,来自奥地利维也纳医科大学等等研究机构的研究人员发现乳腺癌患者的活动性脑转移瘤会被一类新型药物部分或甚至完全消退。

2022-08-17

聚焦慢性疾病创新疗法,君医药完成数千万元新一轮融资

近日,厦门君德医药科技有限公司(以下简称“君德医药”)宣布完成数千万元新一轮融资,由德屹资本独家投资。

2022-07-25

Molecular Plant:浙江大学农学院宋勇课题组揭示水稻干旱应答的新机制

在人口压力和全球气候变化加剧以及淡水资源匮乏的今天,加强作物对干旱等胁迫应答机制的研究,挖掘水稻关键逆境应答因子并解析其作用机制,对改良作物耐逆性品质和培育抗逆品种具有重要的科学意义。

2022-06-15

吉利首创病毒进入抑制剂Hepcludex 3期临床疗效显著!

Hepcludex代表了临床上最先进的丁型肝炎(hepatitis D)新疗法,已在欧盟获批上市,在美国正在接受监管审查。

2022-06-24

欧盟批准吉利Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

吉利衣壳抑制剂Sunlenca(lenacapavir)即将获批:治疗耐多药HIV感染,病毒学抑制率81%!

如果获批,lenacapavir将成为第一个衣壳抑制剂,也是唯一一个每年给药2次(每6个月给药一次)的HIV-1治疗方案。该药具有强大的抗病毒活性,单次皮下注射给药即可迅速降低病毒载量。

2022-06-25

诺和诺每周一次长效生长激素产品Sogroya 3期临床成功!

每周一次注射Sogroya与每天一次注射Norditropin对GHD儿童均有效,且疗效显示出非劣效性。

2022-06-20

吉利Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床:显著延长生命,改善生活质量!

3期ASCENT研究的最终数据显示,与医生选择的单一药物化疗方案相比,Trodelvy显著延长疾病无进展生存期(PFS:4.8个月 vs 1.7个月)和总生存期(OS:11.8个月 vs 6.9个月)

2022-06-10

吉利Tecartus 2项关键研究长期随访:显示强大的总体生存率和持久缓解!

Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法,也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的CAR-T细胞疗法。

2022-06-10