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Fotivda里程碑5年随访数据:疗效击败Nexavar(多吉)!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-02-23

中美双报:临床试验启动后,T-MSC干细胞新药又获中国CDE受理

IMS001注射液是一种来自人胚干细胞系的异体间充质样干细胞产品。临床前试验已证明了IMS001注射液对免疫调节的修复能力和穿越血脑屏障能力,这些天然属性可能在治疗神经性疾病、自身免疫性疾病尤其是罕见病时有明显的优势,从而满足疾病治疗的更高需求。

2022-02-08

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右托咪定舌下膜剂) 3期临床疗效显著!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2022-02-24

艾伯维2021年报新鲜出炉,重磅产品多点开花,修乐继续高歌猛进首度突破200亿美元

预计到2025年年底,艾伯维将推出超过4款新产品、10个新适应症,涵盖免疫、血液肿瘤、实体瘤、神经科学、眼科等领域,力争推动中国成为总部之外最大的海外市场。

2022-02-15

百时施贵宝Breyanzi(liso-cel)获欧盟CHMP推荐批准!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

2022-02-12

百时口服S1P受体调节剂Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

百时施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查!

Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法,在关键3期TRANSFORM研究中,疗效显著优于20多年来的标准护理方案。

2022-02-18

葛兰素史克Nucala(泊利单抗)40mg预充式注射器获美国FDA批准:可在家治疗!

在中国,Nucala于2021年11月获得批准,治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。

2022-01-25

疾控中心:奥密克戎将在未来几周成为在传播主导毒株

 美国疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基当地时间17日在白宫记者会上表示,预计奥密克戎毒株在未来几周会成为在美国传播的主导型新冠毒株。瓦伦斯基表示,奥密克戎毒株正在以“越来越快的速度”在美国传播,像其它国家一样,在未来几周也将在美国成为主导型流行毒株。瓦伦斯基还说,目前在已完成新冠疫苗和加强针接种的人群中也出现感染奥密克戎毒株现象,但患者多为

2021-12-20

择捷®两项研究成果荣登《柳叶刀-肿瘤学》 基石药业再获国际认可

《柳叶刀》是国际权威医学期刊, GEMSTONE-302研究与GEMSTONE-301研究成果双双被《柳叶刀-肿瘤学》杂志接受,对于中国医学界是一个振奋人心的消息。

2022-01-15