国内正式批准HMO可食用 虹摹生物为获批企业中唯一中国本土企业
日前，国家卫生健康委发布公告，2’-岩藻糖基乳糖等两款母乳低聚糖（HMOs）成分在国内申请食品添加剂新品种获得批准。虹摹生物为首批获批企业中唯一一家中国本土企业。此次成功获批，对于助力我国
正序生物CS-101注射液药物国内IND获批
CS-101注射液是正序生物利用自主知识产权的变形式碱基编辑器（transformer Base Editor，tBE）开发的针对β-地中海贫血症的创新型精准基因编辑疗法。
国内首款帕金森病iPSC衍生细胞疗法获批临床（IND）
2023年8月3日，据CDE官网公示，武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）申报的“人源多巴胺能前体细胞注射液”（代号：NouvNeu001）获得
国内首例太空器官芯片研究完成、使用器官芯片数据的三款新药获批进入临床试验｜回顾+类器官&器官芯片开启生物医药新篇章
国内支持性政策持续推出、国内类器官学会与团体标准破土而出、国内头部企业蓄势发力使用器官芯片数据的三款新药获批进入临床试验......
神济昌华：成功完成国内首例渐冻症患者AAV基因治疗及3个月随访
近期，基因治疗公司神济昌华一项“评估 SNUG01 单次鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化症患者的单臂、开放探索性临床研究”顺利启动并平行完成首例受试者同情用药（伦理获批后同情给药）后
意领科技全球首创手持无线肝弹仪Liverscan即将在国内上市，全面实现降本增效
在7月28日刚刚过去的世界肝炎日,我国的宣传主题仍然以“坚持早预防,加强检测发现,规范抗病毒治疗”为核心宗旨。党的十八大以来,在《“健康中国2030”规划纲要》和《健康中国行动(2019-2030年)
国内AAV基因疗法步入爆发前夕，24款IND获批，3款进入III期临床
目前，国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：
国内首创！用动物眼角膜，弥补供体短缺，助力复明！
6月20日，在山东省科技创新大会上，山东第一医科大学附属眼科研究所史伟云教授“新型角膜供体材料的关键技术创新与临床应用”项目获山东省技术发明一等奖。据悉，此项技术历经15年技术
上海六院开展国内首例达芬奇机器人辅助腹腔镜下膀胱颈成形术治疗原位新膀胱术后膀胱颈狭窄
上海六院泌尿外科傅强教授带领团队在国内率先开展1例达芬奇机器人辅助腹腔镜下膀胱颈Y-V成形术治疗原位新膀胱术后膀胱颈狭窄。
洪佳旭/蔡宇伽：复旦眼耳鼻喉科医院国内首个基因编辑治疗病毒性角膜炎临床结果出炉
这些初步临床结果表明，HELP可能是限制人类角膜中HSV-1复制的有效策略，且无明显的CRISPR相关副作用，具有可接受的安全性。