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“双靶组合”适应症在我国获批,「拉非尼」联合「曲美替尼」为BRAF V600突变型非小细胞肺癌患者带来选择

这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择,是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。

2022-03-25

Nature Genetics:科学家通过全基因组关联分析确定布鲁加综合征的风险位点

布鲁加达综合征(BrS)是一种与年轻人猝死有关的心律失常疾病。除了编码心脏钠离子通道相关基因以外,易感基因在很大程度上仍是未知的。荷兰阿姆斯特丹大学等研究人员发现了布鲁加达综合征新的风险位点,并揭示了疾病中相关钠通道调节的新机制。该论文于近日发表在《Nature Genetics》上,题为:Genome-wide association analyses i

2022-03-19

拜耳在美国和欧盟提交Nubeqa(罗他胺)适应症申请!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-03-16

冠口服药物!辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托韦)获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。

2022-02-12

日增冠病例数135万例!且新增病例数仍持续增加

2022年1月11日(周二),美国报告了周一新诊断的新冠病例数,再次突破,达135万例!尽管如前,周一报告的病例中可能包括有周末漏报的病例,但这一数字仍然令人震惊。且美国的新诊断病例数仍在持续增高,未达拐点。但美国和英国真实世界的数据也仍然显示,尽管新诊断的病例数激增,但住院数增高的幅度却低很多;而单日病死人数较前变化不大。在这一背景下,WBUR的On Po

2022-01-13

冠口服药物!美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托韦)紧急使用授权(EUA)!

与安慰剂相比,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。

2021-12-25

房颤患者选择!赛诺菲新型抗心律失常药物「决奈隆」在华获批

   作为一种新型抗心律失常药物,迈达龙®在维持窦性心律和降低房颤复发方面更加有效。

2021-12-22

口咽念珠菌病控制不再难,康唑口腔贴片为患者提供选择

 口咽念珠菌病是主要由白色念珠菌感染引起的机会性黏膜感染性疾病[1]。据报道,25%-50%的健康人口腔、消化道和阴道中可带有念珠菌,但并不发病。当宿主防御功能降低以后,这种非致病性念珠菌将转化为致病性菌侵入机体。

2021-11-09

冠疫情:2.58亿!辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty在12-15岁青少年人群:疫苗效力100%!

2228例试验参与者中,30例有症状COVID-19病例均来自安慰剂组,Comirnaty组为0例。

2021-11-24

吉利德/云顶耀Trodelvy(戈沙妥组单抗) 中国2b期研究成功:ORR38.8%!

Trodelvy是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。

2021-11-12