Cell Reports: 抗原特异性CD8+T细胞克隆在急性白血病小鼠中的分化命运
癌症中存在功能失调的CD8+T细胞状态已得到充分证实。然而，CD8+T细胞的命运在多大程度上受到它们遇到同源肿瘤抗原的背景的影响还不是很清楚。
《科学》子刊：全球首个γδ T细胞抗体药物临床数据发布，新的免疫疗法即将诞生
提起肿瘤免疫治疗，名气最响的莫过于免疫检查点抑制剂（ICB）治疗了，目前抗PD-1/PD-L1/CTLA-4抗体的各类免疫治疗层出不穷，本质上来说，它们都是希望能够激活肿瘤组织中处于“耗竭”状态的CD8+T细胞，从而提高免疫细胞对肿瘤的杀伤效应。然而，现实总是骨感的，目前ICB免疫治疗在很多肿瘤中的效果仍差强人意，这也促使科学家们不断寻找其他免疫
Nat Biotechnol：新方法可选择性扩增识别人类实体瘤新抗原的肿瘤浸润性T细胞用于癌症治疗
在一项新的临床前研究中，来自瑞士洛桑大学和洛桑大学医院的研究人员设计了一种高效产生大量免疫细胞的方法，所产生的免疫细胞专门用于识别新抗原---通常是患者所患癌症所特有的随机突变蛋白的小片段，并摧毁表达它们的肿瘤。他们开发的这种方法被命名为NeoScreen，极大地改善了对患者新抗原的识别，因此开发针对癌症的个性化免疫疗法具有相当大的前景。
PD-1/CD3双特异性抗体！小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗T细胞淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
超级抗原诱导调节性T细胞研究中取得进展
超级抗原分子可高效激活T细胞，对肿瘤产生免疫杀伤和免疫监视，是一种理想的免疫抗肿瘤候选药物。但是，T细胞的过渡激活可能诱导具有免疫抑制功能的调节性T细胞（Tregs）产生，这是免疫抗肿瘤药物开发需揭示和解决的问题。中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态课题组，依托“沈阳市超级抗原研究重点实验室”，致力于超级抗原理论研究和免疫抗肿瘤新药研发，取得了系列研
Nat Cancer：双靶向CAR-T细胞有望更高效治疗实体瘤
2021年9月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员发现一种新开发的使用经过基因改造的T细胞来锁定和攻击癌细胞上的两种抗原的CAR-T细胞免疫疗法，对植入人类神经母细胞瘤组织的小鼠非常有效。这种双重靶向限制了肿瘤的重新生长，并防止神经母细胞瘤细胞躲避这些攻击性的T细胞。相关研究结果发表在2021年9月的
科学家利用CD19和CD22双靶点CAR-T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤
近期，来自美国斯坦福大学医学院的研究团队发布了靶向CD19和CD22的双位点特异性嵌合抗原受体T（Car-T）细胞（CD19-22.BB.z-CAR T）在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）和急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者治疗中的I期临床试验结果。该研究在《Nature》上发表，题为：CAR T cells
IMMUNITY:抗原特异性CD4+T细胞的快速诱导与针对SARS-CoV-2mRNA疫苗接种的体液和细胞免疫协调相关
COVID-19大流行对全球人类生活和社会经济福祉造成了深远的影响，促使预防性mRNA疫苗的紧急使用授权，最近的研究记录了疫苗接种后强烈的记忆B细胞和抗体反应可以中和SARS-CoV-2，包括人们关注的变体B.1.351（Beta，即贝塔变体）。
Cancer Immunology Immunotherapy:CD16xCD33双特异性杀伤细胞衔接器(BiKE)在小儿AML和双表型ALL患者中的潜在免疫治疗作用
急性白血病是儿童中诊断出的最常见的恶性肿瘤，约占儿童癌症诊断的30%，绝大多数(80%) 患有急性淋巴细胞白血病(ALL)，而其余的被诊断为急性髓性白血病(AML)。其中，大约25%的双表型或双系ALL表达髓系特异性抗原CD33，因此，CD33+白血病患者标志着一个高危人群，迫切需要新的策略来促进免疫系统克服恶性肿瘤而不增加进一步危及生命的毒性。自然杀伤(N