Mol Cancer | 浙江大学郑祥毅/刘犇/罗金旦揭示R环驱动晚期前列腺癌的生长迟缓和多西他赛化疗敏感性增强
该研究证明IGF2BPs可以以m6A依赖的方式调节R-环代谢。在细胞核中，IGF2BP蛋白更倾向于结合甲基化DNA：RNA杂交体而不是ssRNA。
人体临床试验证实靶向被劫持的髓系白细胞可逆转前列腺癌的抗药性
在一项新的研究中，来自英国伦敦癌症研究所、皇家马斯登NHS基金会和瑞士肿瘤研究所等研究机构的研究人员发现通过阻止被劫持的髓系白细胞（myeloid white blood cell）被“拉
Mol Cancer：科学家有望利用糖尿病药物来治疗人类转移性前列腺癌
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究成功解析了前列腺癌发生背后的细胞信号通路机制，同时他们利用一种常见的糖尿病药物开展了相关研究，有望提供一种新型的疗法选择。
Sci：老龄化微环境景观的多组学分析对局限性前列腺癌的治疗意义
根据最新的癌症统计数据，前列腺癌已超过肺癌成为男性恶性肿瘤中发病率最高的疾病，其死亡率仅次于肺癌。对于局限性前列腺癌，根治性前列腺切除术和放射治疗是推荐的治疗策略。
Nature子刊：揭示突变的TG2酶促进前列腺癌进展和扩散机制
在一项新的研究中，来自英国诺丁汉特伦特大学的研究人员确定了一种特定的酶如何在使前列腺癌变得更具侵袭性和更难治疗方面发挥关键作用。他们发现这种在身体的许多细胞中含量丰富的称为转谷氨酰胺酶2（transg
Cancer Cell：秦骏/黄海/江军合作揭示抗雄激素治疗诱导基质细胞重编程，促进前列腺癌的去势抵抗
该工作阐释了抗雄治疗在抑制肿瘤细胞生长的同时也重塑微环境中CAF细胞，导致抗雄治疗失效。因此靶向CAFs转化或旁分泌机制，结合内分泌抗癌治疗，是具有潜力的CRPC治疗手段，有望改善晚期前列腺癌患者治疗
：深入了解前列腺癌免疫微环境的异质性
根据最新统计，前列腺癌症（PCa）是美国最常见的癌症（占所有诊断的27%），也是男性第二大死亡原因。前列腺癌表现出广泛的生物学和临床行为，代表着极端的遗传异质性。
两篇Science子刊揭示抑制VEGF和neuropilin-2之间的结合可让前列腺癌和三阴性乳腺癌对免疫检查点阻断敏感
目前正在研究能使侵袭性肿瘤对治疗敏感的治疗性抗体，希望有一天能改变那些在癌症治疗后很快复发或者顽固的肿瘤对强效药物产生免疫排斥而导致药物无用的患者的命运。
Science子刊：赵地团队发现B7-H3是前列腺癌的免疫治疗新靶点
研究团队发现，B7-H3的抑制联合PD-L1或CTLA-4的阻断，在PTEN/TP53缺陷的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）模型中获得了持久抗肿瘤效果，并且具有治疗潜力。
Sci Adv：科学家开发出新型CAR-T细胞疗法治疗人类骨转移性前列腺癌
来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究有望开发出治疗前列腺癌骨转移的患者。文章中，研究者表示，嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T细胞疗法）或许在前列腺癌骨转移的小鼠模型中