Adv Funct Mater | 刘中民/胡益辉/乐文俊/孙文等制备抗氧化纳米酶工程化干细胞，用于体内MRI示踪及协同治疗心梗
研究中详细研究了抗氧化纳米酶的MRI示踪和抗氧化、抗炎、迁移等性能，论述了工程化干细胞的抗炎和促血管生成作用，并应用于具有临床研究意义的心梗治疗研究。
2024-02-17
可恢复80%头发生长，辉瑞斑秃新药在中国获批上市，可治疗青少年斑秃
在这项2b/3期临床试验中，30mg和50mg剂量的Ritlecitinib均达到了改善头皮毛发再生的主要疗效终点。治疗6个月后，头皮毛发脱落≤20%的患者比例显著性高于安慰剂组。
2023-10-23
《自然·医学》：科学家首次证实，病理学应答可以作为新辅助治疗的生存替代终点！
总而言之，Janis M. Taube团队完成的这项研究，为病理学应答作为新辅助治疗中的生存期替代终点提供了首个前瞻性证据。
2023-11-02
里程碑时刻：首个CRISPR疗法获批上市，已有百位患者接受治疗，售价将高达200万美元
医学科学家、前诺华生物医学研究院总裁 Jay Bradner 博士表示，CRISPR疗法的首次获批，对技术创新者来说是一个里程碑，对研究这一机制的生物学家来说也是如此。
2023-11-18
靶向薄荷素是治疗易感急性白血病亚型的一种有前景的策略
最近发表在《自然》杂志上的两项研究集中于薄荷素抑制剂Revumenib(SNDX-5613)在KMT2A(组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A)重排或NPM1(核磷脂1)突变的急性髓系白血病中的临床疗效。
2023-10-30
基因编辑技术治疗镰状细胞病临床结果：症状改善
作者发现，Cas9对镰状细胞病患者的自体造血干细胞的HBG1和HBG2启动子负调控区的破坏，可诱导红细胞胎儿血红蛋白，并部分纠正镰状细胞病。
2023-09-11
Cell Stem Cell：张楹/杨贝/陈佳/杨力团队通过变形式碱基编辑器治疗β-血红蛋白病
研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明，经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。
2023-11-22
王跃祥/王林辉团队发现SETD2失活重塑肿瘤免疫微环境和增强免疫治疗疗效的新机制
该论文不仅揭示了肿瘤中SETD2-NR2F1-STAT1信号轴调控免疫检查点阻断治疗疗效，也为SETD2失活的恶性肿瘤（包括胰腺癌、黑色素瘤、肾癌和胃肠间质瘤等）提供了免疫检查点阻断疗法的治疗策略。
2023-12-11
厦门大学研究者们揭示了猪伪狂犬病毒减毒疫苗用于恶性肿瘤溶瘤治疗的潜力
癌症是全球日益严重的公共卫生问题，迫切需要新的抗癌药物。最近的研究已经确定溶瘤病毒是一类相对较新的抗癌免疫治疗。
2023-11-29