信迪利单抗新适应证获批，共赴晚期胃癌一线治疗新时代
随着免疫治疗的探索和应用逐步趋于成熟，免疫治疗在多个瘤种中的作用日渐突显。既往晚期胃癌的治疗会出现患者治疗后期无药可用的局面，在历经化疗、靶向治疗后，如今的免疫治疗为晚期胃癌治疗开启了新的治疗格局。
束永前教授：信迪利单抗获批食管鳞癌一线适应证，中国引领的国际性研究ORIENT-15带来高效新选择
2022年6月20日，信迪利单抗联合化疗方案正式获批食管鳞癌一线治疗适应证，自此中国食管癌治疗将开启新局面。
引领 | ASCO 2022肝癌治疗进展可圈可点，信迪利单抗再创高峰，联合治疗或将成为肝癌治疗“主力军”
肝癌是世界上发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，恶性程度极高。手术是肝癌的主要治疗手段，但多数早期肝癌患者无症状，就诊时已处于晚期。
信迪利单抗勇攀高峰！首个PD-1抑制剂头对头研究结果公布，深度挖掘NSCLC领域治疗潜力
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗，目前已有数款程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂斩获该项适应证，但既往没有针对PD-1抑制剂疗效及安全性的头对头研究。
识15者为俊杰——信迪利单抗一线治疗食管鳞癌的ORIENT-15研究荣登《英国医学杂志（BMJ）》
该研究结果显示[2]，信迪利单抗联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，显著改善全人群和PD-L1 CPS≥10人群总生存期（OS），且获益不受PD-L1表达水平影响。
达伯舒（信迪利单抗注射液）新适应症获批：一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
礼来制药和信达生物制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒（信迪利单抗注射液）继2018年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后
达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗获得NMPA上市批准
2021年2月3日，今日礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒®（信迪利单抗注射液）