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Cell子刊:治疗期间,“休眠”的hiv仍能产生RNA和蛋白质

论文作者写道:我们的研究表明,抗逆转录病毒疗法中活跃的hiv库驱动的残余免疫功能障碍,可能导致治疗中断后病毒控制的缺乏,因为它阻止了功能性干细胞样自我更新的hiv特异性CD8+ T细胞的分化

2023-09-15

Lancet子刊:临床试验表明一种新的hiv治疗制剂有望安全有效地治疗hiv感染儿童

在一项新的研究中,来自美国科罗拉多大学安舒茨医学园区的研究人员帮助确认了一种用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(hiv)儿童的药物制剂的剂量、安全性和有效性。他们揭示了一种新的分散制剂和一种含有三种药物--

2023-08-10

Science:新研究表明要成功开发有效的hiv疫苗,可能需要促进CD8+T细胞产生的强烈的免疫反应

在一项新的研究中,来自美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)的研究人员发现有效的hiv疫苗可能需要促使称为CD8+T细胞的免疫细胞产生强烈反应,以保护人们免受hiv病毒感染。他们比较了过去的hiv

2023-12-22

单次给药即可治愈,hiv细胞疗法初创拟SPAC上市

近日,总部位于罗克维尔,专注于艾滋病的基因治疗公司Addimmune 宣布,将与空白支票公司 10X Capital Venture Acquisition Corp. III 合并后上市。

2023-08-13

Nat Commun:新研究揭示hiv侵入T细胞的细胞核的新途径

在一项新的研究中,来自美国托罗大学和德国德累斯顿工业大学等研究机构的研究人员发现了人类免疫缺陷病毒(hiv)进入健康T细胞的细胞核的新途径,这种病毒可以在那里复制并继续入侵其他细胞。他们还确定了这种病

2023-08-29

Science子刊:证实宿主限制因子ProTα可在体内抑制hiv感染

在一项新的研究中,来自美国沃尔特-里德陆军研究所等研究机构的研究人员证实了以前针对 hiv-1 的宿主限制因子的研究成果。他们详细介绍了组学(omics)如何在寻找治疗策略时揭示相关性。相关研究结果发

2023-08-11

Nature:新研究揭示hiv-1包膜蛋白异源三聚体与CD4结合时的中间构象

人类免疫缺陷病毒(hiv)是一种可怕的病原体。它变异迅速;事实上,据估计,在某一时刻,一个人体内hiv的遗传多样性相当于全球一年的流感病毒多样性。此外,hiv还产生了保护自身的结构,使自己不被抗体和药

2023-11-29

Science子刊:广泛中和抗体治疗可减少一些hiv-1感染儿童体内的hiv-1病毒库

在一项新的研究中,来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院、布莱根妇女医院和拉根研究所等研究机构的研究人员发现了一种潜在的更好的替代标准抗逆转录病毒药物(ART)治疗来控制hiv-1复制,并对控制hiv-1

2023-07-15

Nat Med:新研究表明研究人员在治愈hiv感染方面又迈出了一大步

如今,hiv感染可以通过药物治疗得到控制。然而,尽管经过 40 年的深入研究,科学家们仍未找到治愈这种疾病的方法。hiv感染者在停止治疗几周后,这种病毒就会反弹。但是,如今,在一项新的研究中,来自丹麦

2023-09-29

Nat Commun:科学家揭示hiv-1感染和机体神经变性之间的神秘关联

来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究揭示了hiv如何劫持细胞内过程从而来进行增殖并促进神经变性发生的。

2023-08-25