王国华团队开发出CRISPR-spCas9高精度高效率变体Variant No.1
该研究成功开发出了可以保持高效的在靶剪切效率的同时大幅度降低脱靶率的基因编辑工具spCas9的优秀变体Variant No.1。
Gut：坚持使用司美格鲁肽等GLP-1类药物，显著降低肝硬化和肝癌风险
大规模研究表明，司美格鲁肽及其它GLP-1受体激动剂的使用，与2型糖尿病和慢性肝病患者患上肝硬化和肝癌的风险降低有关。
Science：揭示蛋白激酶PIM1控制GBP1 蛋白活性机制，有望开发出针对传染病和癌症的新疗法
一种称为GPB1的蛋白能够攻击受感染细胞中的微生物。GBP1 在炎症过程中被激活，有可能攻击细胞膜并破坏它们。在一项新的研究中，来自英国伯明翰大学和弗朗西斯-克里克研究所等研究机构的研究人员发现了一种
Nature：揭示人OPA1重塑线粒体膜的结构机制
线粒体是细胞的能量工厂---这是大多数人对线粒体的认识。然而，线粒体除了产生化学能为细胞的生化反应提供动力外，还为细胞提供大量功能。它们在钙信号传导和储存、细胞间信号传导和细胞死亡等方面发挥着作用。在
FN1 3′-UTR可能是构建胃癌靶向药物的更好的治疗靶点
2020年，全球有超过100万新发胃癌病例，76.9万人死于胃癌。传统的胃癌治疗方法通常针对蛋白质或其相关途径。其中包括阿帕替尼(一种用于晚期胃癌的选择性VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂(TKI))
靶向HMGB1：一种潜在的慢性肾脏疾病治疗策略
慢性肾脏病（CKD）是一种影响全球人类健康的毁灭性疾病，其特征是进行性和不可逆的肾单位损失、肾脏再生能力降低、微血管损伤、炎症、代谢和氧化应激的变化以及纤维化，最终导致肾衰竭和终末期肾病（ESRD）。
Nat Neurosci：揭示SYNGAP1基因在早期的大脑发育中起着重要作用
人类基因SYNGAP1的变体是自闭症谱系障碍（ASD）的最高风险因素之一。在一项新的研究中，来自美国南加州大学等研究机构的研究人员发现SYNGAP1基因对大脑发育的影响以前从未被人们意识到。他们展示了
科研人员发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症
该研究揭示了m6A“阅读子”YTHDF1的抑制在改善脆性X染色体综合征的调控机制和潜在的干预效果，为相关临床治疗提供了新的潜在靶标。
首尔大学揭示CSF-1R是检测和治疗富集髓源性抑制细胞的关键细胞表面标记物
该研究揭示了间充质干细胞诱导的髓源性抑制细胞的独特转录谱，并确定CSF-1R是检测和治疗富集髓源性抑制细胞的关键细胞表面标记物。