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Nat Biotechnol:利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑

在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法

2024-02-26

Nat Commun:揭示白血病干细胞在化疗后促进自身生长机制

这项新的研究揭示了一种特殊类型的AML(一种侵袭性特别强的血癌)复发的原因。

2024-02-18

Nat Biotechnol | 双细胞期小鼠胚胎中高效的Prime Editing技术:PEmbryo的突破

通过精确修改特定基因序列,研究团队在小鼠胚胎中实现了目标基因的编辑,从而证明了PEmbryo技术在生物医学研究中的巨大潜力。

2024-02-16

《BMC Med》报道首个中国人AD致病新基因并证明其病理功能

该研究报道了中国家族性AD中PSENs/APP之外的致病基因突变并探索了可能的致病机制,明确了由ZDHHC21 p.T209S突变介导的棕榈酰化在AD的发生发展中的重要作用。

2024-03-11

Nat Cell Biol:科学家揭示乙醛对机体DNA损伤和衰老产生的影响

乙醛是有害的,因为其能与DNA和蛋白质发生高活性反应,在机体中,其会形成DNA-蛋白交联体(DPCs),从而阻断典型细胞增殖和维持过程中重要酶类的功能,并会引起这些过程发生故障,导致患者衰老。

2024-04-17

Nat Commun:特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应

一种临床研究阶段的TGF-β抑制剂—galunisertib或能通过驱动T细胞向效应表型转变,从而逆转猿类免疫缺陷病毒的潜伏期并减少其病毒库的存在,同时还能在不产生毒性的情况下增强宿主机体的免疫反应。

2024-03-14

Nat Neurosci:睡眠与麻醉状态下,大脑排毒功能意外“减速”

本文研究结果表明,在机体处于睡眠和麻醉期间,大脑中毒素的清除效率会明显降低而不是增加。

2024-05-21

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

Nat Commun:揭示癌基因c-Src的自我激活机制

20 世纪 70 年代末,人们发现了 c-Src 基因与癌症之间的关系。第一个癌基因被发现。从那时起,人们发现 c-Src 在50%的结肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌病例中发生过度激活,但

2023-11-11

Nat Commun:新研究揭示小胶质细胞在维护大脑健康中起着关键作用

研究人员使用先进的模型进一步验证了转录因子 BHLHE40 和 BHLHE41在控制免疫细胞反应中发挥的关键作用,为治疗干预提供了潜在靶点。点。”

2024-03-26