ESMO 2023 | 优赫得在II期临床试验DESTINY-PanTumor02 中显示出对多种HER2表达晚期实体瘤患者具有临床意义的生存获益
优赫得（通用名：德曲妥珠单抗）在既往接受过治疗的HER2表达晚期泛瘤种患者中展现出具有临床意义持续应答，继而带来具有临床意义的生存获益。
德曲妥珠单抗治疗晚期肺癌II期研究数据发布，中位缓解持续时间长达近17个月
这年头的抗癌靶向药，只治疗单一类型癌症可不够。对于那些出没在多种癌症中，驱动癌细胞作恶的关键基因突变，靶向药们也要不断转战才行。
中国CLDN18.2首个II期数据亮相，能否做成best in class?
2022年以来，康诺亚/乐普生物、石药集团、科伦博泰等多家公司陆续实现将Claudin18.2（CLDN18.2）项目授权给海外药企。风生水起的出海浪潮背后，一方面是国内众多药企看好该靶点，采取了单抗
4名全色盲患者基因治疗后可看到红色，全球最快进展已到临床I/II阶段
全色盲（Achromatopsia，ACHM）患者在三种视锥细胞相对应的三个色觉轴上都存在辨色异常。患者感受红绿蓝三种颜色的三种视锥细胞完全丧失功能，七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅
Moderna披露mRNA疗法用于罕见病I/II期临床数据
Moderna近日在2023年美国基因细胞治疗学会（ASGCT）年会上提交了在研mRNA疗法mRNA-3927用于罕见病丙酸血症（PA）I/II期临床研究中期数据。
K药联合IL-12基因疗法II期研究失败
OncoSec宣布TAVO-EP联合帕博利珠单抗治疗PD-1疗法难治性III/IV期黑色素瘤患者的II期KEYNOTE-695研究未达到客观缓解率（ORR）的主要终点。
维立西呱在心衰儿童中的II/III期临床研究启动
维立西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，可显著降低近期发生过心衰加重事件的射血分数降低的心衰成年患者发生心血管死亡或住院的风险，该药特异性修复受损的NO-sGC-cGMP通路，该通路在心衰进
Science：杨静华/朱平/陈亮合作泛蛋白修饰组学技术，揭示新型蛋白质翻译后修饰，及其诱发的HLA限制性自身免疫
大量实验表明，天然蛋白质中广泛存在与基因编码不同的氨基酸，包括修饰、变异和氨基酸衍生物，统称为非编码氨基酸（noncoded Amino Acids，ncAAs）。
Nature：揭示表观遗传修饰H3K4me3通过调节RNA聚合酶II的移动控制基因表达机制
在一项新的研究中，来自英国伦敦癌症研究所的研究人员揭示了一种控制细胞内遗传活动的“交通灯”机制，这有可能成为已在开发的癌症药物的靶标。
Nature：揭示与自身免疫反应相关的T细胞识别HLA-B*27结合的蛋白片段
在一项新的研究中，研究人员开发出一种方法，可以找到驱动自身免疫的关键蛋白片段，以及对这些蛋白片段作出反应的免疫细胞。这一发现为诊断和治疗自身免疫性疾病开辟了一条有希望的途径。