每月口服一次，预防HIV！默沙东与盖兹基金会合作：开展3期研究，评估islatravir用于高危女性！
将在撒哈拉以南非洲HIV感染高风险妇女和青春期女孩中，评估每月一次口服islatravir。
女性HIV预防革命:365天→6天！2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发泰)：疗效高出89%
cabotegravir长效剂有潜力改变HIV预防模式，从每年365天减少到6天。
JAMA：2020年IAS-USA指南更新了针对HIV治疗和预防的建议
2020年10月30日讯/生物谷BIOON/---国际抗病毒学会-USA（IAS-USA）发布的2020年指南更新了针对HIV病毒治疗和预防的建议。相关结果于2020年10月14日在线发表在JAMA期刊上，标题为“Antiretroviral Drugs for Treatment and Prevention of HIV Infection in Adu
Nat Commun：服用治疗HIV和乙肝的NRTI药物或可预防糖尿病
2020年10月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学医学院等研究机构的研究人员指出，一组用于治疗HIV和乙型肝炎的药物可能经重新利用后用于预防2型糖尿病。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Repurposing anti-inflammasome NRTIs for impr
国内首个PrEP药物获批 用于HIV暴露前预防
今8月11日，吉利德科学宣布，舒发泰（恩曲他滨替诺福韦片，恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，FTC/TDF）获得中国国家药品监督管理局批准，适用于同时结合安全的性行为措施，进行暴露前预防（PrEP），降低成人和青少年（体重至少在35kg以上）通过高风险性行为获得HIV-1的风险。舒发泰用于暴露前预防每天需服用一片，并结合安全的
国内首个PrEP药物舒发泰®获批，用于HIV暴露前预防
2020年8月11日，吉利德科学宣布，舒发泰®（恩曲他滨替诺福韦片，恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，FTC/TDF）获得中国国家药品监督管理局批准，适用于同时结合安全的性行为措施，进行暴露前预防（PrEP），降低成人和青少年（体重至少在35kg以上）通过高风险性行为获得HIV-1的风险。舒发泰®用于暴露前预防每天需服
盐野义Xofluza暴露后预防性效果显著
盐野义近日宣布，评估Xofluza（baloxavir marboxil）用于流感患者的家庭成员作为流感暴露后预防措施III期BLOCKSTONE研究的全部结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。BLOCKSTONE是一项多中心、双盲、安慰剂对照III期研究，于2018/19流感季在日本开展，入组受试者是确诊为流感指示病例（index patient，
HIV预防革命:365天→6天！2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发泰)，PrEP疗效高出66%
cabotegravir长效剂有潜力改变HIV预防模式，从每年365天减少到6天。
HIV预防革命:365天→6天！2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发泰)，PrEP疗效高出69%
如果获批，这种长效注射剂有潜力改变预防HIV的游戏规则，将给药频率从每年365天减少到6次。
罗氏Xofluza在美国进入审查，用于≥1岁儿童以及用于暴露后预防！
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理了流感药物Xofluza（baloxavir marboxil）的一份新药申请（NDA）和2份补充新药申请（sNDA）。具体而言，FDA受理了Xofluza一种新剂型的NDA，作为口服混悬剂的单剂量颗粒（2mg/mL），该剂型将为为儿童以及有吞咽