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全球III期临床试验结果公布:尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果

布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果,达到主要复合终点。

2022-10-11

NANOBIOTIX与联拓生物宣布,用于评估NBTXR3治疗头颈癌的NANORAY-312 III期试验在亚洲完成首位患者招募

针对Nanobiotix治疗头颈癌的关键性III期试验,其区域启动工作按计划推进,联拓生物在亚洲完成首位患者招募。

2022-09-08

亚洲人群III期研究证实:口服TYK2变构抑制剂deucravacitinib在中国银屑病患者中获益显著持久、安全性良好

POETYK PSO-3是deucravacitinib首个以中国为主的亚洲多中心银屑病III期临床研究,也是百时美施贵宝在自身免疫疾病领域首个中国与全球同步进行的III期临床研究。

2022-09-13

K药联合化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的III期研究失败

KEYNOTE-921研究结果显示,与对照组相比,接受Keytruda+多西他赛+泼尼松治疗患者的OS和rPFS虽有改善趋势,但结果不具有统计学显著改善意义。

2022-08-05

IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

Science:揭示癌细胞通过产生ESCRT修复细胞膜损伤抵抗T细胞攻击,有助开发新的癌症疗法

第一种利用CRISPR让一个参与ESCRT产生的基因失活,第二种对细胞基因改造,以便过度表达一种参与该过程的酶---来阻止癌细胞释放ESCRT,并发现这两种方法都降低了癌细胞在CTL攻击中的生存能力。

2022-04-27

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床失败

今年2月11日,Paxlovid获药监局附条件进口批准,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的至中度COVID-19患者。

2022-05-07