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罗氏Tecentriq三药方案获美国FDA批准，治疗BRAF V600阳性患者!

Tecentriq三药方案可显著延长疾病无进展生存期（15.1个月）、降低疾病进展或死亡风险！

2020-07-31

BioMarin公司C型利钠肽类似物vosoritide在欧盟申请上市！

vosoritide可治疗疾病的根本病因，代表着一个重大医学突破。

2020-07-27

罗氏IL-6受体抑制剂Actemra(托珠单抗)治疗重症COVID-19肺炎III临床失败！

Actemra和安慰剂，在改善临床状态和死亡率方面均没有差异。

2020-07-29

美国FDA授予Sarepta/罗氏SRP-9001快速通道资格！

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2020-07-26

C型尼曼-匹克病(NPC)新药：热休克反应诱导剂arimoclomol申请上市！

目前，仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他)，已在中国上市！

2020-07-20

罗氏与Blueprint签订$17亿协议开发pralsetinib，基石药业拥有中国权利！

pralsetinib具有“不限癌种”潜力，礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。

2020-07-14

罗氏Tecentriq+Avastin+化疗方案III期临床：未能延长无进展生存期！

Tecentriq+Avastin已被批准一线治疗肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)

2020-07-13

罗氏公布Hemlibra新数据：在体内存在因子VIII抑制剂的患者中安全有效！

Hemlibra是一种双特异性抗体，用于体内存在/不存在因子VIII抑制剂的A型血友病患者。

2020-07-13

罗氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格，治疗滤泡性淋巴瘤(FL)

4月份，再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979，在大中华区开发。

2020-07-14

因为罗氏，默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima遭美国FDA拒绝批准!

罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合5月底获批，已证明总生存期益处！

2020-07-09