CCR：新辅助见效=实现长生存！全球首个肺癌免疫新辅助治疗研究5年随访数据公布，患者5年生存率可达80%
约翰·霍普金斯大学医学院团队发表在Clinical Cancer Research上的该研究（即CA209-159研究）最新数据显示，如果患者新辅助治疗达到主要病理缓解（MPR），5年DFS率更高达8
揭示CLN5基因编码的蛋白是BMP合酶，有望开发出治疗神经退行性疾病的新疗法
作为细胞内的微小区室，溶酶体是需要降解的分子的垃圾处理器，对细胞功能和人体健康至关重要；溶酶体蛋白的功能紊乱与多种神经退行性疾病有关。确定编码这些蛋白的基因发生突变如何导致疾病，不仅能让科学家们更好地
研究发现二甲双胍可有效激活抗癌免疫，使可手术胰腺癌患者5年生存率翻3倍
研究者们对96例患者肿瘤样本展开了转录组学分析，发现在先行手术切除且使用二甲双胍的患者中，20余个基因的表达都存在显著下调（仅1个有显著上调）。
诺和诺德斥资5 亿美元收购 Embark 生物技术公司，壮大肥胖症产品线
随着肥胖症市场的扩大，诺和诺德再次进行了一次收购，目标是一家专注于减肥领域的生物技术公司。这家丹麦药企在周三宣布，计划以1630万美元的预付款收购Embark生物技术公司，并将支付近5亿美元的里程碑付
2023年世界顶尖科学家协会奖在沪揭晓，5位科学家同获殊荣
2023年顶科协奖“生命科学或医学奖”由丹妮拉·罗兹教授、卡洛琳·卢格教授和蒂莫西·J·里士满教授3位科学家分享，他们在原子水平上阐明了核小体的结构。
Cell子刊：熊志奇/朱永川团队揭示CDKL5缺乏症癫痫发生发展的分子细胞机制与干预靶点
2003年中国学者陶炯与合作导师德国马普分子遗传研究所Vera Kalscheuer教授在智力障碍伴婴儿痉挛患者中发现了CDKL5基因的突变。
CCR：迄今最详尽的ATM突变型非小细胞肺癌研究数据发布，为精准治疗奠定坚实基础！
本次分析提供了目前最详尽的ATM突变型NSCLC相关信息，有望成为未来临床精准化、个体化治疗的基石，当然这还需要更好的靶向药物出场，比如在研的ATR抑制剂，它们与免疫治疗的联合使用就非常值得期待。
约5天内生产116立方米蒂巴因，Antheia完成首次商业规模的发酵运行
迄今为止，Antheia 已经从 Viking Global、Sherpalo Ventures 和亿万富翁 Eric Schmidt 的投资公司 Hillspire 等投资者手中筹集了超过 1.41
莫纳什大学研究者们揭示了5-HT2C受体作为药物使用障碍治疗靶点的分子和结构研究
从使用药物到滥用药物的道路始于遗传和环境因素造成的脆弱性背景。物质使用障碍(Sud)是一个总称，定义了一种因反复滥用某种物质而导致临床上显著损害的慢性疾病；实际上，是一种物质成瘾。
