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  • 【重磅来了】卫计委等六部委再发文:加快干细胞技术临床应用,将干细胞、肿瘤免疫治疗(car-T)、基因测序等列为“十三五”重点任务

    昨日,科技部 发展改革委 工业和信息化部 国家卫生计生委 体育总局 食品药品监管总局联合印发了《“十三五”健康产业科技创新专项规划》,规划中明确将干细胞与再生医学、肿瘤免疫细胞治疗、car-T细胞治疗等新型诊疗服务列为发展的重点任务,规划中还明确要求加快干细胞与再生医学的临床应用。注:该规划与一周前六部委发布的《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》内容不同。相关文件内容节选如下由生物谷主办的20

  • 诺华car-T疗法考虑采用“按疗效付款”

    2017年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ ---随着名为JULIET的二期临床试验结果的公布,诺华正着手为其car-T疗法制定付款策略,而“按疗效付款”的方式也在考虑范围。JULIET试验主要验证诺华car-T疗法CTL019的有效性和安全性,共招募51名复发或难治性弥漫型大B细胞淋巴瘤患者(relapsed or refractory Diffuse Large B-Cell Lympho

  • 明星car-T产品Jcar017重要临床试验数据公布!

    2017年6月8日/生物谷BIOON/---2017年6月5日,Juno Therapeutics(JUNO)公司在美国临床肿瘤协会(American Society for Clinical Oncology,AMSO)上发布了Jcar017在治疗复发/难治性CD19+非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)患者中的最新数据。目前,很多正在研发的car-T细胞产品都靶向

  • 诺华公布car-T疗法最新2期数据

    在刚结束的美国临床肿瘤学会(ASCO)上,我们读到了大量关于car-T疗法的最新进展。今日,诺华(Novartis)为这一领域带来了另一条好消息:其首款car-T疗法CTL019(tisagenlecleucel)在一项2期临床中取得了出色的成绩。在复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成人患者治疗中,这款创新car-T疗法的3个月完全缓解率(CR)高达37%。CTL019是由诺华与宾夕

  • car-T疗法Jcar015失败,JUNO公司数千万美元打水漂

    2017年6月6日/生物谷BIOON/---据分析师分析,JUNO公司car-T疗法Jcar015宣告失败,公司4650万美元的研发成本打了水漂。JUNO公司对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病成人患者开展了Jcar015临床试验。2016年7月,Jcar015临床试验引起了3个患者的死亡,该试验被紧急叫停。JUNO分析此次患者死亡事件可能与患者接受过化疗药物氟达拉滨治疗有关,在患者死亡事件发生几天

  • 数据公布,诺华新一代car-T疗法CTL119取得优异疗效

     2017年6月3日/生物谷BIOON/---瑞士诺华公司(NVS)公布了一项对CTL119的试验结果,其良好的治疗结果令人吃惊。CTL119是一种正处于试验阶段的car-T疗法。在早期的研究中,9名在Imbruvica治疗半年后没有缓解的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受了CTL119的治疗。在接受治疗3个月后,其中的8名患者骨髓中没有检测到CLL,另外1名患者部分缓释。

  • 有望今年上市,Kite首款car-T疗法今日获FDA优先审评资格

    今日,Kite Pharma宣布,美国FDA为其首款car-T疗法axicabtagene ciloleucel的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格(priority review),并计划于今年11月29日做出批复。这项优先审评资格,也标志着有望治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的首款car-T疗法离患者又近了一步。Kite的axicabtagene ciloleucel是其领先在研产品。它从患者体

  • 意外!Kite制药car-T疗法KTE-C19出现1例患者死亡

    Kite制药在5月8日的一季度投资人电话会议上给大家带来了一个噩耗,公司的car-T项目axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)在4月底出现了1例患者死亡。此消息一出,惊得投资人一身冷汗。Kite公司股价开盘大跳水,盘中最大跌幅一度达到15.9%,最低跌至68.75美元。投资人的反应并不奇怪,Kite在今年3月31日刚刚宣布完成提交axicabtagene ciloleuc

  • 再显神威!car-T“盯上”的实体瘤,治疗实体瘤“很有戏”

    免疫疗法已然成为人类对抗癌症新希望,其中car-T细胞疗法即通过识别肿瘤细胞表面抗原的嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, car)基因工程表达在从患者体内获得的T细胞上,使这些T细胞成为杀伤肿瘤的细胞武器,此疗法被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。在临床试验中,car-T细胞疗法提高了血癌患者的治疗结果,但利用car-T治疗实体瘤并不那么成功,部分原因是因为它靶向的

  • GSK 及诺华获得蓝鸟生物专利 开发基因疗法和 car- T 细胞疗法

    美国生物技术公司蓝鸟生物(Bluebird Bio)近日宣布分别与英国制药巨头葛兰素史克(GSK)和瑞士制药巨头诺华(Novartis)就其专有的慢病毒载体平台达成了全球许可协议。根据协议条款,葛兰素史克将获得蓝鸟生物慢病