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  • 肺癌car-T细胞临床前评估研究取得进展

     癌症免疫治疗法曾被《科学》(Science)杂志评为2013年十大科学突破,并位居榜首。近年来,嵌合抗原受体T细胞(car-T细胞)在B-ALL等白血病的治疗效果特别显着,car-CD19已经进入临床试验阶段。因此,car-T细胞在实体瘤上的研究应用也紧随其后。3月16日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊OncoImmunology上发表题为PSCA and MUC1 in non-small-cell lu

  • 斯丹赛:Kite CD28 car-T引发资本热捧,4-1BB car-T将更令人期待

    上海2017年3月20日电 /美通社/ -- 美国细胞治疗公司Kite Pharma 2月28日公布了其car-T产品KTE-C19治疗淋巴瘤ZUMA-1临床试验的最新数据,近70%完全缓解的患者在接受单次car-T治疗6个月后仍保持完全缓解。受此消息影响,Kite股票三日大涨约50%,公司顺势再融资4.09亿美元,实现今年细胞治疗领域最大一笔融资,资本市场对此次Kite公布的CD28

  • 美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型car-T疗法进入临床试验

    UcarT19是一种同种异体car-T细胞疗法,基于TAlen基因编辑技术,将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造,用于多个患者的治疗。

  • FDA 批准异体 car- T 疗法 UcarT19 开展临床研究

    施维雅 / 辉瑞 /Cellectis 3 月 9 日联合宣布,FDA 已经同意异体 car- T 疗法 UcarT19 在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请(IND)。与 Kite、JUNO、诺华的 car- T 疗法均需使用患者自身的 T 细胞来制备不同,UcarT19 是使用健康人的 T 细胞制备而成,被认为在规模化生产和商业前景方面更胜一筹。UcarT19 由法国 Cellectis 公司研发,倍受制药巨头的青

  • 美国FDA批准首个通用型car-T进入临床试验

    从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis公司宣布其通用型car-T疗法UcarT123获得了美国FDA的批准,进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。UcarT123是一种在研的细胞疗法。它利用TALEN技术,对T细胞进行编辑,使之针对CD123抗原。此类抗原在急性骨髓性白血病(AML)细胞与急浆样树突状细胞瘤(BPDCN)细胞上高度表达。这两种疾病都往往在骨髓中发病,且能在短期内威胁到患者的生命。"这是首个

  • 斯丹赛解读:Juno转向基于41-BB的car-T技术,放弃基于CD28 car-T

    上海2017年3月8日电 /美通社/ -- 美国当地时间3月1日,Juno最终宣布放弃其以CD28为共刺激结构域的car-T产品(CD28zcar)Jcar015,转而重点发展同样为CD19靶点、以4-1BB为共刺激结构域的car-T产品(4-1BBzcar)Jcar017及Jcar014。斯丹赛认为,Juno此次决定标志细胞治疗行业未来将加速淘汰CD28zcar,全面转向4-BBzCA

  • 忍痛割爱!几经波折之后Juno终于决定终止其car-T疗法Jcar015的临床研究!

    发生5例病人死亡事件后,Juno Therapeutics终于承认其car-T疗法Jcar015存在缺陷,决定终止使用Jcar015治疗白血病人的临床研究。

  • 喜讯:Kite制药car-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤临床试验疗效显著

    Kite Pharma宣布其car-T候选药物axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)在一项关键研究中达到了主要终点。

  • 浙医一院car-T治疗恶性血液病进展振奋中美法专家

    -13年反复复发、8疗程化疗无效的两例淋巴瘤病人终获新生 杭州2017年2月27日电 /美通社/ -- 浙江省造血干细胞移植学组会议暨血液系统疾病新进展研讨会日前在杭州召开,来自中国、美国、法国等

  • Nature:利用CRISPR/Cas9构建出更加强效的car-T细胞

    在一项新的研究中,研究人员利用CRISPR/Cas9的力量构建出更加强效的嵌合抗原受体T细胞(car-T细胞),从而增强小鼠体内的肿瘤免疫排斥。