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  • Cellectis开发新一代更安全的car-T技术Cubicar

      Cellectis是一家临床阶段的法国生物技术公司,专注于开发基于基因编辑的同种异体car-T细胞疗法,即所谓的通用型car-T疗法(UcarT)。近日,该公司在最新出版的《Scientific Reports》期刊上公布了一项研究,描述了一种新的car-T技术——Cubicar,这是一种集成化(all-in-one)的car结构体系,具有一个嵌入式的多功能标签,可用于CA

  • 最新发布:《car-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》

    近日,中国食品药品检定研究院正式发布了《car-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》》(以下简称《考虑要点》),对car-T细胞治疗产品的适用范围、原材料和辅料的及其质量控制、病毒转导载体及质粒转染载体制备及质量控制等多方面进行了规定。今年4月,中国食品药品检定研究院就组织召开了“car-T细胞治疗产品质量控制技术及非临床评价技术”学术交流活动。来自国内药品监管机构、免疫细胞基础研

  • 研究表明:关节炎药物能让car-T疗法更安全

      近日,在《Nature Medicine》杂志上发表的两篇科学论文中,来自纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心和意大利San Raffaele医院科学研究所的研究人员,通过建立创新小鼠模型,揭示了与car-T疗法相关的细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性产生的原因。更重要的是,他们发现在使用car-T疗法之前给小鼠服用某些药物,可以防止CRS和神经毒性的产生,而且这些药物目前已获

  • Cellectis公司第3款通用型car-T疗法UcarT22获美国FDA批准进入人体临床

    2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司,专注开发基于基因编辑的同种异体car-T细胞(UcarT)免疫疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准通用型car-T疗法UcarT22的新药临床试验申请(IND),这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品,开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白

  • Nature:重磅!单个car-T细胞让癌症患者5年内保持无癌状态

    2018年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员报道一名慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在2013年接受嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, car)T细胞(car-T细胞)治疗后因单个car-T细胞及其增殖时产生的细胞而发生病情缓解,从那以后在5年内保持无癌症状态,并且这些car-T细胞仍然存在于他的免

  • 安进与知名癌症中心合作 开发新型car-T疗法

      近日,安进公司(Amgen)和德克萨斯大学(The University of Texas)MD Anderson癌症中心宣布签署了两项多年期合作协议,加速开发安进公司多个早期肿瘤疗法,治疗白血病,骨髓增生异常综合征,多发性骨髓瘤,小细胞肺癌和其他含小细胞组织的非肺癌疾病。这些协议结合了安进公司接近或已经开始临床开发的疗法,以及MD Anderson的转化医学(transl

  • Cell:突破!科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进car-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病

    2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法,能利用car-T细胞来治疗急性髓性白血病(AML),为了能治疗这种白血病,目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白,也就意味着,这种疗法并不能在不造成患者其它正常骨髓损伤的情况下来成功攻击癌症,而本文研究

  • car-T细胞疗法最新研究进展(第4期)

    2018年5月31日/生物谷BIOON/---car-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,car-T技术也经历一个漫长的演化过程,

  • 传奇生物宣布针对多发性骨髓瘤的car-T免疫细胞疗法 JNJ-68284528的临床试验申请获FDA许可

    小编推荐会议:药物警戒:需求与实践即将进行试验的Lcar-B38M car-T细胞疗法(JNJ-68284528)是Janssen与传奇全球战略的合作的一部分。2018年5月30日于纽约皮斯卡塔韦,金斯瑞生物科技(股票代码HK. 1548)之子公司传奇生物宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授权传奇生物的合作伙伴——Janssen Biotech, Inc. (“Janssen”)就其针对复发/难

  • car T疗法新突破!Nat Med背靠背发表两个研究团队发现避免细胞因子风暴的新方法

    2018年5月30日讯 / 生物谷BIOON /——两个来自美国和意大利的研究团队分别提出了避免car T细胞疗法治疗白血病患者过程中出现细胞因子风暴(CRS)的新方法。在第一项研究中,来自纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员发展了一种小鼠模型模拟发生CRS的情况,他们找到了涉及这种副作用的关键分子,并成功找到一种药物抑制CRS;第二个研究团队则使用不同的动物模型发现了同样的分子,但是他们没有抑制