《柳叶刀》子刊：金浩杰团队绘制CAR-T细胞治疗与患者预后相关的不良事件图谱
该研究首次提出了一种基于大规模真实世界药物警戒数据的分析框架，用以识别可能影响 CAR-T 细胞治疗患者结局的不良事件。
上海交大最新Science子刊论文：CAR-T治疗实体瘤新思路
该研究发现，除了 OX40 配体（OX40L）外，OX40 还能与硫酸乙酰肝素（HS）结合，而硫酸乙酰肝素是一种在多种实体瘤细胞上表达的糖胺聚糖。
AACR2025：靶向 ICAM-1 的新型CAR-T细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者
在一项新的1期临床研究中，来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称，一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法以 ICAM-1 蛋白为靶点，在两种晚期甲状腺癌患者中
Nature系列综述：CAR-T在自身免疫疾病中异军突起，将面临哪些挑战？
CAR-T 从肿瘤领域“跨界”来的自身免疫疾病领域，正在改写其治疗规则。开发更多靶点或双靶点组合，覆盖更广的 B 细胞谱系能够减少 CAR-T 细胞疗法的脱靶风险，提高安全性和有效性。
《柳叶刀》：CAR-T治疗实体瘤首胜！北大团队发布全球首个实体瘤的CAR-T疗法随机对照试验结果，可将难治胃癌进展风险降低64%
Satri-cel相较现行治疗展现出了显著的生存获益优势，研究者指出，Satri-cel可作为二线治疗失败GC/GEJC患者的全新治疗选择，而Satri-cel在更前线的治疗或许可以发挥更大的作用。
基因魔改为“抗癌神药”CAR-T细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为CAR T细胞装上了“肿瘤GPS”，实现了细胞因子在肿瘤内的“定点爆破”，在动物模型中展现了前所未有的疗效和安全性。
靶向Eva1的CAR-T细胞在实体瘤治疗中或能发挥巨大潜力
研究结果表明，人源化的Eva1 CAR-T细胞在体外对Eva1阳性肿瘤细胞具有高度的特异性，且能够有效增殖和分泌细胞因子。
登上NEJM：中国学者开发in vivo CAR-T细胞疗法，成功治疗系统性红斑狼疮
该论文展示了对 5 例难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者的治疗效果，患者接受治疗后实现了 B 细胞的清除，疾病活动度降低，且未出现严重毒性作用。
超声波“遥控”CAR-T细胞！Cell：一种名为EchoBack-CAR T细胞的新技术，有望成为实体肿瘤治疗的“游戏规则改变者”
来自南加州大学通过研究开发了一种名为EchoBack-CAR T细胞，其有望成为实体肿瘤治疗的“游戏规则改变者”。
柳叶刀子刊：CAR-T细胞治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。