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  • 两篇Cell揭示血管紧张素受体的独特激活机制,有望开发出新的药物

    2019年1月24日/生物谷BIOON/---与当前使用的许多药物一样,降血压药物通常具有“脱靶”效应,这是因为我们迄今为止尚未精确地理解它们是如何起作用的。如今,在两项新的研究中,来自美国杜克大学、加州大学洛杉矶分校、斯坦福大学和哈佛大学的研究人员准确地展示了一种至关重要的细胞表面受体如何与各种药物发生不同的相互作用,从而有望让人们为心脏病患者定制更具体的药物。这两项研究的结果近期均发表在Cel

  • PLoS ONE:血管紧张素II促进乳腺癌细胞转移

    乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤,其癌细胞转移是引起患者死亡的主要原因。目前的研究正在进一步阐明癌症转移的限速步骤,比如循环肿瘤细胞的外渗及侵袭。 血管紧张素II是一种主要的血管活性肽,它局部产生并释放到血液。近日,法国巴黎科尚研究所的研究人员着手完成了一项有意义的研究,他们发现血管紧张素II能够促进癌细胞迁移。 在该研究中,他们使用了一个癌症转移的体内模型。

  • 中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的市场概况

    高血压是威胁人类健康的常见疾病,是冠心病、脑血管疾病、肾血管疾病的主要致病因素。血管紧张素Ⅱ能引起小动脉收缩,增加血管阻力;增加醛固酮的分泌,增强水、钠重吸收,使血容量上升等,在高血压的生理病理中起着主要作用。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂通过干扰血管紧张素II与其在心血管系统中受体的偶联而降低血压。临床上具有不影响心率,对细胞内、组织中的受体无影响等特点,是一类新型的抗高血压药物。

  • 血管紧张素转换酶的结构功能及相关抑制剂

    《生物工程学报》 Chin J Biotech 2008, February 25; 24(2): 171.176 journals.im.ac.cn Chinese Journal of Biotechnology ISSN 1000-3061 cjb@im.ac.cn . 2008 Institute of Microbiology, CAS & CSM, All rights r

  • 血管紧张素受体拮抗剂在干预心血管事件链中的新方向

    ESC2007年会在音乐之都维也纳圆满结束。然而,世界心血管领域的研究却并未画上休止符。尤其是血管紧张素受体拮抗剂(ARB),在抗高血压联合治疗合理方案中地位如何?在房颤以及收缩功能尚存的心衰患者中是否能有更多的益处呢?ESC2007年会期间,在挪威Ulleval大学医院的Sverre Kjeldsen教授和法国Pitie-Salpetriere医院的Michel Komajda教授主持的赛诺

  • 第四节 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI)

    第四节 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI)   ACEI也属血管扩张药,因其治疗CHF效果突出,作用及机制也有特点,已不限于血管舒张作用,故另作介绍如下。

  • 第四节 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI)

      第二节 常用抗高血压药   一、主要影响血容量的抗高血压药   利尿药是治疗高血压的常用药,要单独治疗轻度高血压,也常与其他降压药合用以治疗中、重度高血压。一般认为利尿药初期降压机制是排钠利尿、造成体内Na+、水负平衡,使细胞外液和血容量减少之故。

  • 血管紧张素Ⅱ Angiotensinamide

      【分类】抗休克的血管活性药  【别名】血管紧张素Ⅱ;增压素,增血压素  【外文名】Angiotensinamide  【适应症】用于外伤或手术后休克和全身麻醉或腰麻时所致的低血压症等。  【用量用法】静滴:每次1~1.25mg,溶解于5%葡萄糖液或等渗盐水500ml中,滴速一般为每分钟3~10μg。应经常测定血压,随时调整滴速。  【注意事项】1.停用时,剂量需逐渐减少,不宜突然停药。

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