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  • Sci Rep:华人学者发现抗癌新靶标,死死控制脑胶质瘤命门!

    2018年9月18日讯 /生物谷BIOON /——来自弗吉尼亚理工-加利永研究所(Virginia Tech Carilion Research Institute,VTCRI)的研究人员表示一个涉及人体生物节律的基因也许是致命的脑胶质瘤的一个潜在治疗靶标。这项新发现于近日发表在《Scientific Reports》上,题为“Casein Kinase 1 Epsilon Regulates G

  • Nat Med:恶性胶质瘤表观遗传学分析取得突破

    2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——胶质瘤的特点之一就是广泛的遗传学和转录学异质性,但是迄今为止科学家们对表观遗传学在脑胶质瘤疾病进展过程中发挥的作用知之甚少。为此,来自澳大利亚科学院等机构的研究人员使用通过国家患者登记表选择的高度注释的临床队列的数据对原发和对应复发脑胶质瘤的全基因组DNA甲基化图谱进行了描述,相关研究成果与近日发表在《Nature Medicine 》上,题为“T

  • PNAS:靶向疗法治疗神经胶质瘤

    2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --神经胶质瘤是一类大脑癌症,该类癌症的治疗手段往往是手术切除伴随放疗或化疗处理。虽然上述组合型疗法能够使得患者的存活时间达到10年,但仍旧无法完全消除癌细胞。最近,来自MIT等机构的研究者们希望能够直接向脑部输送一类药物用于延长患者的寿命。这类药物靶向神经胶质瘤细胞中常见的突变(25%),并且常见于45岁以下的患者中。研究者们发现了一种快速确认该突变

  • Cancer Cell:死了都要癌!死亡的癌细胞竟会使活着的胶质瘤细胞更耐药

    2018年6月25日讯 /生物谷BIOON /——本研究亮点:凋亡细胞外囊泡(apoptotic extracellular vesicles,apoEVs)可以促进产生更恶性、更耐受治疗的神经胶质瘤(glioblastoma,GBM);apoEVs特异性富含剪接体蛋白和snRNAs;apoEVs会影响受体GBM细胞的mRNA剪接;RBM11是导致apoEVs介导的受体GBM细胞发生恶性变化的部分

  • EMBO J:研究人员发现控制恶性胶质瘤转移的遗传学机制

    2018年6月18日讯 /生物谷BIOON /——胶质瘤是最常见也最恶性的脑癌,其中具有一小群干细胞样细胞(被称作癌干细胞),目前研究表明这群细胞介导了胶质瘤的复发以及治疗耐药性。图片来源:The EMBO Journal上皮细胞间充质细胞转化(EMT)诱导因子Zeb1与脑胶质瘤起始、侵袭及耐药性有关,但是研究人员对Zeb1如何在分子水平发挥功能以及它调节哪些基因并不清楚。而近日来自葡萄牙IGC研

  • MimiVax恶性胶质瘤疫苗SurVaxM II期研究结果积极

      近日,专注于癌症免疫及靶向治疗的临床阶段生物科技公司MIMIVAX公布了SurVaxM用于新诊断恶性胶质瘤(nGBM)患者治疗的多中心II期研究积极的中期结果。这些有希望的中期结果将支持SurVaxM联合标准疗法作为一种恶性胶质瘤潜力疗法的发展。公司已计划在今年第四季度完成这项研究和审查之前进行一项恶性胶质瘤治疗的随机化试验。关键的中期结果包括接受SurvAxM联合治疗的患

  • Science:首创胶质瘤解剖转录图谱,推动胶质瘤个性化治疗

    2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /——一个由美国和印度几所研究所的研究人员组成的研究团队创造了首个人类恶性胶质瘤的解剖转录图谱,在他们最近发表在《Science》上的文章中,研究人员描述了他们如何创造出这个图谱以及它包含什么信息,这个项目叫做常春藤胶质瘤图谱项目(Ivy Glioblastoma Atlas Project)。图片来源:Wikipedia/CC BY-SA 3.0研究人

  • Clin Cancer Res:胶质瘤预后为什么这么差?可能是因为这个基因突变!

    2018年5月2日讯 /生物谷BIOON /——尽管我们对胶质瘤的生物学的理解有了迅猛的进展,但是胶质瘤的预后仍然很差。为了找到和胶质瘤相关的基因突变,来自印度科学理工学院的科学家们对印度胶质瘤患者进行了全外显子测序(WES),并将之与TCGA的数据联合在一起,结果找到了一个和胶质瘤相关的重要信号通路,相关研究成果于近日发表在《Clinical Cancer Research》上。图片来源:Jag

  • 核转运蛋白β1作为脑胶质瘤治疗靶点的分子机制研究获进展

     近日,中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究成果,以《抑制KPNB1扰乱蛋白质稳态并诱发非折叠蛋白反应介导的胶质母细胞瘤细胞凋亡》为题,在线发表在《癌基因》上。研究揭示了抑制蛋白核转运受体KPNB1产生蛋白稳态失调和非折叠蛋白反应(unfolded protein response, UPR),阐明了凋亡的上游分子信号通路和耐受

  • VBL Therapeutics恶性胶质瘤全球首创药物VB-111三期研究失败

     3月8日,以色列生物制药公司VBL Therapeutics公布了公司在研药物VB-111联用bevacizumab(Avastin)用于复发性恶性胶质瘤(rGBM)治疗的关键临床3期试验GLOBE研究的顶线数据,该试验对照组为接受bevacizumab治疗的患者。这项研究未达到预先设定的总生存期(OS)的主要终点。VBL Therapeutics首席执行官Dror Harats博士表