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  • CELL:病人源性胶质母细胞瘤类器官培养新方法

     近日,美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“A Patient-Derived Glioblastoma Organoid Model and Biobank Recapitulates Inter- and Intra-tumoral Heterogeneity”的文章,建立了病人源性胶质母细胞瘤类器官模型和生物库,涵盖

  • Cell:人胶质母细胞瘤类器官可重现肿瘤特征,并可用于评价药物和CAR-T细胞的疗效

    2019年12月29日讯/生物谷BIOON/---胶质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊

  • 穿越“生死” 这种创新疗法为攻克胶质母细胞瘤带来了什么?

     “5年后的今天,他们中将只剩下3名幸存者。”在谈到不久前刚刚接触过的100名胶质母细胞瘤(GBM)新患者时,Howard Fine博士语气很低沉,也透着几许无奈。作为威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)的一名肿瘤学家,从医30年来,Howard Fine博士曾治疗过不下两万名GBM患者,不过,最终的结果却很扎心——“你现在很难再看到这些人了,因为他们基本上都

  • T细胞激活+检查点抑制:三联免疫疗法治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)6个月生存率达80%!

    2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日在马里兰州举行的癌症免疫治疗学会(SITC)2019年年会上公布了评估三联免疫组合疗法(INO-5401、ION-9012、Libtayo)治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期临床研究(NCT03491683)的阳性中期结果。INO-5401是一种编码3种肿瘤相关抗原(hTERT、

  • Nat Biotechnol:基因编辑免疫细胞攻击胶质母细胞瘤

    2019年10月15日讯 /生物谷BIOON /--耶鲁大学系统生物学研究所和耶鲁癌症中心的遗传学助理教授Sidi Chen实验室开发了一种先进的基因编辑和筛选技术,可以为癌症免疫治疗寻找新的靶点。于近日发表在《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上的一项新研究中,陈和同事们报告说,在小鼠胶质母细胞瘤模型中,使用含有这些基因靶点修饰的T细胞可以让肿瘤生长变慢。而胶质母细胞

  • 胶质母细胞瘤为何难治

     以色列和美国日前合作研究发现,胶质母细胞瘤细胞分为4种亚型,而且每种亚型之间会相互转换,这解释了胶质母细胞瘤细胞很难被药物杀死的一个原因。以色列魏茨曼科学研究所、美国马萨诸塞综合医院与索尔克生物研究所等机构的研究人员发现,胶质母细胞瘤在不同患者之间存在差异,甚至在同一个肿瘤内的细胞之间也存在很大差异。目前无有效疗法,因为每种药物只能杀死部分肿瘤细胞,未来有效的治疗方法必须能攻击胶质母细

  • Opdivo胶质母细胞瘤III期临床未达PFS主要终点

    面对全球最致命、最难治疗的癌症之一,百时美施贵宝(BMS)又双叒空手而归!当地时间9月5日,BMS宣布在III期临床研究中,与标准护理方案(化疗+放疗)相比,其肿瘤免疫疗法Opdivo联合标准护理方案未能显着降低特定新诊断的胶质母细胞瘤患者病情恶化或死亡的风险。不过,数据监测委员会建议继续推进研究,以观察Opdivo+标准护理方案是否能延长患者的总生存期。部分肿瘤药物在延缓疾病进展方面不足,但最终

  • 胶质母细胞瘤免疫治疗!百时美Opdivo一线治疗MGMT甲基化患者III期临床未达PFS主要终点!

    2019年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-548(NCT02667587)没有达到无进展生存期(PFS)主要终点。该研究是一项随机、多中心III期研究,在新诊断的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(M

  • 近期胶质母细胞瘤研究新成果!

    本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们在胶质母细胞瘤研究领域取得的最新成果,分享给大家!图片来源:stock.adobe.com【1】Science子刊:I期临床试验表明药物局部诱导的IL-12基因疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤患者doi:10.1126/scitranslmed.aaw5680在一项新的临床研究中,一种可诱导的肿瘤定位基因疗法首次在胶质母细胞瘤患者中进行了测试。这种由两

  • Science子刊:I期临床试验表明药物局部诱导的IL-12基因疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤患者

    2019年8月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床研究中,一种可诱导的肿瘤定位基因疗法首次在胶质母细胞瘤患者中进行了测试。这种由两部分组成的方法涉及将一个编码免疫激活物的基因注射到脑瘤部位中并服用一种激活这个基因的药物,从而导致免疫激活物---白细胞介素12(IL-12)---的产生和免疫细胞渗入到肿瘤组织中。这些结果还提示着这种治疗可能延长患者的生存期。相关研究结果发表在2019年8