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  • Nat Biotechnol:通过降低DNA剪切速度来增强基因编辑特异性,脱靶指数降低3000倍

    2019年8月4日讯 /生物谷BIOON /——在一项近日发表在《Nature Biotechnology》上、题为"Enhancing gene editing specificity by attenuating DNA cleavage kinetics"研究中,来自Sangamo Therapeutics, Inc.公司的研究人员在Edward J. Rebar的带领下,发展了一种增强基因

  • 新“剪刀”能暂时编辑RNA

    近日,一个允许编辑RNA的新系统走进人们视野,该系统扩展了CRISPR编辑工具的可编辑范围,并极大提高了锁定疾病相关基因突变的能力。美国麦戈文脑科学研究所研究员、哈佛—麻省理工博德研究所的张锋及其团队开发出的这个新系统被称为RESCUE(胞嘧啶向尿嘧啶特异性变化的RNA编辑系统,可实现从C到U的RNA编辑)。该成果近日发表于《科学》。CRISPR基因编辑技术自问世以来,已彻底改变了人们的基因编辑

  • Adv Mater:新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中

    2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒,将这些基因编辑工具递送到细胞中,精确地改变细胞的遗传密码,效率高达90%。根据这些研究人员的说法,这些纳米颗粒是迄今为止报道的最有效的CRISPR/Cas9递送工具之一,并且

  • 单碱基基因编辑研究进展速览

    本文中,小编整理了近年来科学家们在单碱基基因编辑研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:theconversation.com【1】Nat Commun:科学家首次在猪身上实现多位点单碱基编辑doi:10.1038/s41467-019-10421-8近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组利用单碱基编辑器首次在猪上实现多位点单碱基编辑。据悉,该成果的应用将加速生物医药相关的大动物

  • Nat Biotechnol:开发出靶向能力和编辑效率得到改善的碱基编辑

    2019年7月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所、哈佛大学和波士顿儿童医院的研究人员利用一种称为“噬菌体辅助的碱基编辑器连续进化(phage assisted continuous evolution of base editors, BE-PACE)”的系统开发出一种改进碱基编辑器的编辑效率的新方法。相关研究结果于2019年7月22日在线在Nature Bi

  • 基因编辑大咖张锋团队近年重要研究成果解读!

    本文中,小编整理了近年来基因编辑大咖张锋团队的重要研究成果,与大家一起学习!图片来源:2016.igem.org【1】Science:基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术,可扩大RNA编辑能力doi:10.1126/science.aax7063基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具,包括利用酶Cas9和

  • Nat Biotechnol:新研究拓宽碱基编辑器的靶向范围

    2019年7月22日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。图片来自Nature Biotechnolo

  • 韩春雨沉寂3年“再发论文”,单位为河北科大基因编辑中心

    时隔3年,曾处于舆论旋涡的韩春雨公开了一项最新研究成果。近日,韩春雨在预印本网站BioRxiv上发表了一篇关于基因编辑的新文章:Background free tracking of single RNA in living cells using catalytically inactive CasE。文章共有5名作者,依次为Feng Gao, Yue Sun, Feng Jiang, Xiao

  • Nat Biotechnol:我国科学家开发出一种新型RNA编辑系统,编辑效率最高可达80%

    2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---使用工程核酸酶的基因组编辑技术,比如锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALEN)和CRISPR系统中的Cas蛋白已被用于操纵许多有机体的基因组。最近,科学家们已将胞苷脱氨酶或腺苷脱氨酶与CRISPR-Cas9融合在一起,构建出可编程的DNA碱基编辑器,从而为校正致病性突变提供新的机会。除了对DNA进行编辑之外,ADAR腺苷脱氨酶也被

  • 植物线粒体DNA实现首次编辑

     核DNA在20世纪70年代初首次编辑,叶绿体DNA于1988年首次编辑,动物线粒体DNA于2008年编辑。然而,植物线粒体DNA之前却没有被成功编辑过。直到近日,日本的研究人员首次成功编辑了植物线粒体DNA,这可能会带来更安全的食物供应。领导这项研究的东京大学分子植物遗传学家、助理教授Shin-ichi Arimura开玩笑地说:“当看到水稻植株‘更有礼貌’时,我们知道自己取得了成功。