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  • Immunity:表达瘦素的溶瘤病毒促进T细胞清除肿瘤,有望开发出新的癌症免疫疗法

    2019年9月22日讯/生物谷BIOON/---尽管细胞毒性T细胞使用许多不同的效应途径杀死受感染或者癌变的细胞,但是它们通常不能有效地清除实体瘤。在某些情况下,T细胞根本无法进入致密的肿瘤组织。在其他情况下,T细胞遭受衰竭,无法发挥效应功能。肿瘤通过减少组织的氧合作用和养分,极大地改变它们的局部环境,从而使得T细胞代谢不足并阻止这些细胞发挥功能。对T细胞进行代谢重编程以增加葡萄糖摄取或保持线粒体

  • 新一代溶瘤病毒!TG6002启动肝转移结直肠癌I/IIa期临床,天士力拥有大中华区完全控制权

    2019年07月19日/生物谷BIOON/--Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司,利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日,该公司宣布,已获英国药品和保健品管理局(MHRA)批准,开展TG6002的一项I/IIa期临床研究,评估肝内动脉(IHA)灌注给药TG6002与口服5-FC联合应用治疗不可切除性肝转移(CRLM)结直肠癌(CRC)患者

  • 德国默克与辉瑞达成合作 溶瘤病毒联手PD-L1抑制剂治疗实体瘤

     近日,TILT Biotherapeutics公司宣布,它与德国默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)公司达成一项研发许可和合作协议。根据协议,德国默克和辉瑞公司将获得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123与抗PD-L1抗体avelumab联合使用的权益,评估这一组合治疗常规方法难以治疗的实体瘤的效果。Avelumab是一种人源化PD-L1抗体,在临床前研究模型中,通过阻

  • 溶瘤病毒+免疫疗法!TILT与辉瑞/默克达成战略合作,开发TILT-123/Bavencio用于难治实体瘤

    2019年06月27日讯 /生物谷BIOON/ --TILT Biotherapeutics是一家致力于利用溶瘤病毒增强包括免疫检查点抑制剂在内肿瘤T细胞疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布与默克和辉瑞达成合作协议,评估其溶瘤病毒TILT-123联合PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗对常规疗法难治的实体瘤患者。目前,TILT公司正在利用溶瘤免疫疗法开发一种新的癌症治疗方

  • JCO:临床I期表明溶瘤病毒可显著延长脑瘤患者生存期

    2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---DNX-2401(Delta-24-RGD; tasadenoturev)是一种肿瘤选择性的具有复制能力的溶瘤腺病毒。临床前研究证实了它的抗肿瘤疗效,但是它的疗效和作用机制尚未在患者中进行过评估。如今,来自美国、西班牙和荷兰的研究人员利用DNX-2401在37名复发性恶性胶质瘤患者中开展了一项剂量递增的具有生物学终点的I期临床试验。这些患者接受单次瘤内

  • 野马生物将溶瘤病毒与CAR-T联合,用于治疗胶质母细胞瘤

    2019年2月20日,Mustang Bio公司和美国最大的非营利性独立儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)宣布,他们合作并签订了一项全球独家许可协议,以开发用于治疗多形性胶质母细胞瘤的溶瘤病毒(C134)。阿拉巴马大学伯明翰分校(“UAB”)正在进行一项1期临床试验,该试验评估治疗复发性多形性胶质母细胞瘤的C1341型单纯疱疹病毒(HSV-1)。该试验由UAB

  • 复诺健完成近千万美元战略融资,溶瘤病毒药物正在风口

     12月4日,复诺健完成近千万美元战略融资,投资方为国药资本。复诺健生物是一家肿瘤免疫创新药物研发公司,位于加拿大温哥华和深圳,专注于开发新一代携带免疫刺激因子的溶瘤病毒药物,致力于依托多种抗肿瘤机制的溶瘤病毒平台发展抗癌生物药品。“复诺健”联合创始人兼CEO黄鸿伟,联合创始人兼首席科学家贾为国博士、国内拥有完整溶瘤病毒临床转化经验的赵荣华博士复诺健生物( Virogin Biotech

  • 帕克免疫研究所达成研发协议 开发溶瘤病毒基因疗法

     今日,PsiOxus Therapeutics公司与帕克癌症免疫疗法研究所(The Parker Institute for Cancer Immunotherapy)联合宣布,将合作展开一项研究,利用PsiOxus公司基于病毒的基因疗法,治疗对免疫疗法产生抗性的实体瘤。癌症免疫疗法是癌症治疗领域的一个重大突破,但是免疫疗法并不是对所有癌症类型都有效。在治疗实体瘤方面,如何克服肿瘤微环

  • 如何看清溶瘤病毒的朋友和敌人 最大化提升抗癌疗效?

      最初人们对使用病毒治疗癌症的兴趣可以追溯到20世纪早期,科学家观察到天然病毒感染下肿瘤消退的现象。然而,受到病毒致病性和相关毒性的影响,这种方法在当时的可行性受到限制。近年来,基因工程技术的最新进展使得溶瘤病毒(OV)的安全性和功效得到增强,促使人们拾起对溶瘤病毒疗法(OVT)的兴趣。2015年,Talimogene laherparepvec(T-VEC)成为首个被FDA

  • 溶瘤病毒联合CAR-T疗法正当时,治疗实体瘤如虎添翼

    众所周知,FDA已经在2015年批准了首个溶瘤病毒疗法T-VEC,用于不能手术的局部晚期或转移性恶性黑色素瘤,这是一种携带重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的I型单纯疱疹病毒病毒(HSV-1)。然而,由于T-VEC的疗效未尽如人意,其销售情况与预期有一定的差距。为此,T-VEC正在黑色素瘤和其他实体恶性肿瘤的许多早期和晚期临床试验中进行组合疗法的研究,包括与PD-1单抗(如Keytr