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  • JAMA Oncol:无进展生存期延长2倍!初始治疗后增加免疫治疗可使转移性肺癌患者获益

    2019年7月17日讯 /生物谷BIOON /——宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员近日在《JAMA Oncology》上发表的最新研究表明,在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者已经完成所有的局部烧蚀疗法(LAT,所有的肿瘤都通过手术、放疗或者其他疗法治疗)后再用免疫治疗药物pembrolizumab进行治疗可以将平均无进展生存期(PFS)延长2倍。本研究参与者的PFS平均为19.1个月

  • 明星癌症疫苗可延长肺癌和膀胱癌无进展生存期

     在癌症免疫疗法的新时代,我们已经看到两类突破性疗法的广泛应用:免疫检查点抑制剂给黑色素瘤、肺癌等癌症类型的治疗带来了革命性的变化,而CAR-T疗法则在治疗血液癌症上取得了卓越成效。今日,Neon Therapeutics公司宣布,该公司的个体化新抗原癌症疫苗,在早期临床试验中延长了黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)和膀胱癌患者的无进展生存期。这一结果,揭示了癌症疫苗这一创新免疫治疗模

  • 非鳞状肺癌免疫治疗!罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗显著延长无进展生存期

    2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一线治疗非鳞肺癌的III期临床研究IMpower130的积极数据。IMpower130是一项多中心、开放标签、随机研究,在既往未接受化疗(化疗初治)的4期非鳞状非小细胞肺

  • 乳腺癌重大进展!诺华新型PI3K抑制剂BYL719治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床显著延长无进展生存期

    2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了乳腺癌全球性III期临床研究SOLAR-1的积极结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在接受芳香酶抑制剂(联用或不联用一种CDK4/6抑制剂)治疗期间或治疗后病情进展的PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子

  • 非鳞状肺癌免疫治疗!罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗显著延长无进展生存期

    2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,评估PD-L1免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究IMpower132达到了改善无进展生存期(PFS)的共同主要终点。该研究是一项开放标签、随机III期研究,在568例既往未接受化疗(即化疗初治,chemotherapy-

  • ASCO2018:罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗鳞状NSCLC显著延长无进展生存期

    2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)近日在芝加哥召开,这是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议。在会上,瑞士制药巨头罗氏(Roche)公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)肺癌III期临床研究IMpower131的积极数据。目前,罗氏正在开展Tecentriq单药或联合其他药物治疗不同类型肺癌的

  • 罗氏Tecentriq组合疗法显著改善肺癌无进展生存期

      近日,美国癌症研究协会(AACR)2018年年会正在芝加哥如火如荼地召开。不仅免疫疗法Keytruda和Opdivo表现亮眼,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)的重磅免疫药物Tecentriq(atezolizumab)也有突出表现。评估Tecentriq与Avastin加紫杉醇和卡铂治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验I

  • 肺癌新药显著延长脑转移患者无进展生存期

    阿斯利康今日公布泰瑞沙(奥希替尼)用于EGFR T790M突变阳性肺癌和中枢神经系统转移患者数据AURA3临床试验证实,与化疗相比,泰瑞沙可延缓中枢神经转移患者疾病恶化或死亡时间(11.7 vs 5.6个月)BLOOM临床试验为泰瑞沙在EGFR突变阳性非小细胞肺癌和软脑膜转移患者中的活性提供进一步证据6月6日,2017阿斯利康今日报告了泰瑞沙(奥希替尼)针对非小细胞癌(NSCLC)患者出现中枢神经

  • 罗氏Alecensa治疗非小细胞肺癌无进展生存期击败辉瑞Xalkori

    近日,罗氏公布了抗癌药Alecensa 的III期临床试验数据,表明在晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,显著优于辉瑞的Xalkori (克唑替尼)。

  • SABCS 2016:诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期(PFS)

    LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示,LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。