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Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

研究发现ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群

细胞及动物实验表明,ASB7高表达增强了肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。结果提示,ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群。

2025-06-14

Cell:新研究首次揭示病毒蛋白触发的着丝粒DNA扩增可激活细胞核中的cGAS

这项新研究揭示,多种疱疹病毒蛋白通过扰动cGAS富集的着丝粒来激活细胞核中的cGAS。

2025-06-24

研究揭示RNA m5C修饰调控造血干祖细胞扩增机制

上述研究揭示了m5C修饰在调控造血干祖细胞扩增中的作用,为造血干祖细胞研究提供了新视角。

2025-03-13

多尺度生物工程支架革新造血干细胞扩增与脑类器官功能,赋能再生医学与新型生物计算

多尺度生物工程支架可精准模拟造血干细胞微环境实现高效扩增,优化脑类器官发育与功能整合,为再生医学治疗及新型生物计算设备研发提供核心技术支撑。

2025-11-18

研究提出氨基酸理化性质趋同新方法

研究提出并验证了氨基酸理化性质趋同作为适应性趋同演化的潜在分子机制,丰富了领域内对分子层面趋同现象的理解,并为在更广泛物种中探讨适应性演化的遗传基础提供了新思路和新工具。

2025-10-11

【国家官方培训】PCR基因扩增检验技术、15189医学实验室认可内审员、20387生物样本库内审员、实验室生物安全直播培训

【国家官方培训】PCR基因扩增检验技术、15189医学实验室认可内审员、20387生物样本库内审员、实验室生物安全直播培训

2025-06-23

《科学》重磅:“无药可救”的致命罕见脑病,终于迎来治疗方法

通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞,可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中,这种策略成功阻止了疾病进一步恶化,为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。

2025-07-14

两篇 Cell 发现了对抗耐药细菌感染的新方法

通过理解和利用这种分子海盗行为,研究人员相信他们可以重新设计卫星,以靶向抗生素耐药性细菌,克服生物膜等顽固的细菌防御机制,甚至开发强大的新型诊断工具。

2025-10-01

两种方法合体,疾病根源无处遁形

这项研究标志着遗传学研究进入了一个新阶段:从“哪种方法更好”的争论转向“如何让它们更好地协作”。

2025-11-11