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  • 2017年GOLD慢阻肺策略更新:支持在LAMA基础上合并LABA治疗的核心地位

    殷格翰,2016年11月16日-勃林格殷格翰对更新的2017年慢性阻塞性肺病全球倡议(GOLD)策略表示欢迎,本版GOLD支持将LAMA(长效抗胆碱能药)与LABA(长效β2激动剂)的联合用药用作GOLDB-D组慢阻肺(COPD)患者的主要治疗方法。与之前的GOLD指南相比,新策略变化显著。

  • 血液检查结合急性加重史或有助于确定何时在慢阻肺治疗中加用ICS

    -新的WISDOM事后亚组分析表明能从接受ICS治疗获得额外急性加重风险减少获益的慢阻肺患者的数量可能比既往认定的少1,2

  • 全球调研显示三成慢阻肺患者因晨间症状需照顾

    11月20日是“世界慢阻肺日”。

  • 诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批

    诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批 Ultibro? Breezhaler® (QVA149)是首个获得欧盟委员会批准用于慢阻肺(COPD)成人患者维持治疗的双重支气管扩张剂,每日一次,用于缓解慢阻肺症状。 在日本,通过Breezhaler® 装置给药的每日1次 Ultibro?吸入粉雾剂用胶囊(QVA149)获准用于缓解COPD气道阻塞引起的多种症状。

  • 思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实

    该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐(Respimat)2.5μg(每日一次,2喷)和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性,两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华(噻托溴铵)的距首次COPD急性加重的时间相仿:能倍乐2.5μg(每日一次,2喷)和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示,与对照组相比...

  • FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗

    德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会(PADAC)已经做出如下推荐:被纳入新药申请(NDA)的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据,可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。

  • Arch Int Med:针灸或有助缓解慢阻肺症状

    近日,日本一个研究团队在美国《内科学文献》Archives of Internal Medicine网站上发表论文说,他们完成的小型临床试验显示,针灸可能有助缓解慢性阻塞性肺病(慢阻肺)患者的呼吸困难症状。

  • Arch Intern Med:针灸或有助缓解慢阻肺症状

    日本一个研究团队在美国《内科学文献》网站上发表论文说,他们完成的小型临床试验显示,针灸可能有助缓解慢性阻塞性肺病(慢阻肺)患者的呼吸困难症状。 研究人员将68名有呼吸困难症状的慢阻肺患者随机分为两组,其中一组患者每周接受针灸治疗,针灸部位为手臂、后背、胸部以及腿部可能与哮喘及其他肺部疾病有关的穴位,对照组则接受虚拟针灸治疗,针头实际上并未刺入他们的皮肤。

  • 世界慢性阻塞性肺病日:希望患者小心防止慢阻肺加重或“发作”

    -- 世界慢性阻塞性肺病日:希望患者在今冬来临之前特别小心防止慢阻肺加重或“发作” 苏黎世2011年11月16日电 /美通社亚洲/ -- 最新国际治疗指南肯定了专家的观点:防止慢阻肺加重与减轻日常症状同样重要 新数据证实,慢阻肺患者冬季风险更高,病情加重的情况增加,造成长期损害和疾病进展加快的风险加大 患者在风险最大的冬季应注意防止病情加重,以确保减少疾病的加快进行和最终的死亡。

  • Verona发布其治疗慢阻肺药物RPL554的二期研究结果

    Verona医药公司公布了RPL554的IIa阶段研究结果,这是一种治疗慢性阻塞性肺病支气管扩张药。 试验中,研究人员将RPL554雾化,按照单剂量0.018毫克/千克来治疗患者。 这次研究达到了主要终末点,同安慰剂对照组相比,显着提高了肺功能,直接显示为一秒用力呼气量增加了10%。 研究还证明RPL554有很好的耐受性,而且没有心血管和其他安全问题的出现。