首页 » 标签:“慢阻肺”(共找到约21条相关新闻)
  • 诺华茚达特罗/格隆溴铵显著改善慢阻肺患者肺功能

     11月27日,瑞士诺华制药表示,公司肺疾病FLASH研究取得了积极的试验结果,该试验用于评估慢性阻塞性肺病(COPD)患者从接受Seretide(商品名:舒利迭,沙美特罗/氟替卡松,50/500 mcg)治疗直接转为Ultibro Breezhaler(茚达特罗/格隆溴铵,110/50 mcg)治疗的安全性和有效性。试验达到了主要研究终点,证实了转为接受茚达特罗/格隆溴铵治疗患者的肺功

  • 钟南山:要像重视高血压糖尿病一样 重视早期慢阻肺

    广州2017年9月19日电 /美通社/ -- 可能很多人不了解什么是慢阻肺。在2010年时,慢阻肺已经是中国第三大造成死亡的疾病。它属于单病因,是呼吸内科的一种常见病,病因与肺部对有害颗粒和气体的异常炎性反应相关。其病程比较长,通常呈进行性和不完全可逆性发展,最后会导致慢性呼吸衰竭。鉴于慢阻肺是完全可以预防和治疗的疾病,家庭医生在线特邀中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山教授

  • 葛兰素史克慢阻肺药物Trelegy Ellipta获FDA审批通过!

    2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,葛兰素史克(GSK)和Innovina Inc(INVA)宣布,公司旗下慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)药物Trelegy Ellipta获FDA批准通过。 COPD是一种严重的发展性疾病,随着时间的推移病情会逐渐恶化。全球现今约有3.84亿名COPD患者,给患者

  • 重磅进展:钟南山团队NEJM发表慢阻肺治疗的新发现

    9月7日,《新英格兰医学杂志》发表钟南山教授团队的论着《噻托溴铵治疗早期慢性阻塞性肺疾病》(Tiotropium in Early-Stage Chronic Obstructive Pulmonary Disease)。被忽视的早期慢阻肺临床研究慢阻肺全球倡议(GOLD)2017提出慢阻肺的治疗目标包括短期目标(改善症状、活动耐力和生活质量)和长期目标(延缓疾病进展速率、减少急性加重频率、降低病

  • 吸烟人群改善饮食可不可以降低慢阻肺风险?

    慢阻肺的最主要风险因素是吸烟,但不是所有吸烟者都会罹患慢阻肺。假设富含抗氧化剂的饮食可以抵消吸烟的有害氧化剂的影响,并由此预防慢阻肺。虽然大多数横截面研究将膳食抗氧化食物与慢阻肺联系起来,但几个队列研

  • 2017年GOLD慢阻肺策略更新:支持在LAMA基础上合并LABA治疗的核心地位

    殷格翰,2016年11月16日-勃林格殷格翰对更新的2017年慢性阻塞性肺病全球倡议(GOLD)策略表示欢迎,本版GOLD支持将LAMA(长效抗胆碱能药)与LABA(长效β2激动剂)的联合用药用作GOLDB-D组慢阻肺(COPD)患者的主要治疗方法。与之前的GOLD指南相比,新策略变化显著。

  • 血液检查结合急性加重史或有助于确定何时在慢阻肺治疗中加用ICS

    -新的WISDOM事后亚组分析表明能从接受ICS治疗获得额外急性加重风险减少获益的慢阻肺患者的数量可能比既往认定的少1,2

  • 全球调研显示三成慢阻肺患者因晨间症状需照顾

    11月20日是“世界慢阻肺日”。

  • 诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批

    诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批 Ultibro? Breezhaler® (QVA149)是首个获得欧盟委员会批准用于慢阻肺(COPD)成人患者维持治疗的双重支气管扩张剂,每日一次,用于缓解慢阻肺症状。 在日本,通过Breezhaler® 装置给药的每日1次 Ultibro?吸入粉雾剂用胶囊(QVA149)获准用于缓解COPD气道阻塞引起的多种症状。

  • 思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实

    该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐(Respimat)2.5μg(每日一次,2喷)和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性,两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华(噻托溴铵)的距首次COPD急性加重的时间相仿:能倍乐2.5μg(每日一次,2喷)和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示,与对照组相比...