NEJM：3期临床试验表明在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病方面，泽布替尼优于依鲁替尼
在一项跨国的3期头对头临床试验中，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼与特异性更强的BTK抑制剂泽布替尼在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面进行了比较。
两篇论文表明异体CAR-T细胞有望治疗B-ALL白血病
2016年在英国伦敦大学国王学院启动的CALM临床试验，旨在评估UCART19的治疗潜力，其中-- UCART19是第一种“现成的”CAR-T细胞产品，用于治疗B-ALL成年患者。结果是有前景的。
陆军军医大学张曦团队总结了小非编码RNA可以作为急性髓细胞白血病临床诊断的生物标志物
小非编码RNA（sncRNA），包括miRNA、tsRNA、rsRNA和ysRNA，是重要的调节分子。急性髓细胞白血病（AML）具有异质性，并涉及多种非编码RNA改变。
“同类最佳”BTK抑制剂，「泽布替尼」治疗慢性淋巴细胞白血病适应症在欧盟获批
此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究，其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BT
与白血病相关的行为失常免疫细胞或许会驱动机体自身免疫性疾病的发生！
来自新南威尔士大学等机构的科学家们通过研究发现，与白血病相关的基因突变或会产生驱动自身免疫性疾病的“流氓”免疫细胞。
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
Nat Genet：科学家绘制出慢性淋巴细胞白血病遗传驱动因素的分子图谱
来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究构建出了慢性淋巴细胞白血病的遗传改变蓝图，其或能为理解复杂恶性肿瘤的发生发展提供新的见解，并能帮助更准确地改善患者的预后、诊断以及新型疗法的开发。
Ezharmia在日本获批：治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)！
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂，标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
Blood：不表达CD7的CAR-T细胞有望更好地治疗T-ALL白血病
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员改进了嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法。