Nature：科学家有望开发出治疗人类T细胞白血病和淋巴瘤的新型组合性疗法
这种新型疗法能够清除癌症且能保留一半剩余的正常T细胞，这些残留的正常T细胞就足以维持机体抵御感染性疾病的免疫系统保护效力。
转谷氨酰胺酶2型(TG2)可能促进黑色素瘤分化和损害其转移潜力
黑色素瘤是最致命的皮肤癌亚型，主要是由于其高转移潜力。尽管免疫疗法和map -激酶靶向药物扩大了转移性患者的治疗选择，但耐药和肿瘤复发的发展仍然限制了这些新方法的临床效益。
Cancer Res：科学家有望开发出抵御对疗法耐受的淋巴瘤的新型疗法策略
来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种能使得一些癌症对疗法产生耐受性的特殊分子机制，这种机制涉及信使RNAs分子从细胞核到细胞质的穿梭，最终就会促进癌细胞的DNA修复。
Blood：CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率
在那项初始临床试验中，300 多名复发性或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者接受了筛查，其中 269 人接受了 CAR-T 细胞疗法。总体而言，73%的患者出现了治疗反应，平均生存期延长至18个月。
Cell重磅：用疫苗增强CAR-T疗法，华人学者开发彻底清除实体肿瘤新方法
该研究找到了一种克服CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中效果不佳的方法：使用一种疫苗来增强CAR-T的反应，帮助免疫系统产生针对其他肿瘤抗原的新的T细胞。在对小鼠的研究中，这种方法更有可能根除实体瘤。
科研人员揭示溶瘤病毒M1增强DC疫苗抗肿瘤效应新机制
溶瘤病毒是一种利用天然或者遗传修饰的病毒、选择性杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无害的新型治疗策略。溶瘤病毒作为一种病原体，能够激活机体中的抗病毒应答
Nat Commun | 浙江大学王继荣/吴希美等合作发现SHH信号在髓母细胞瘤中起重要作用
该研究证明了SHH通过使p38α失活来使hGLI1在Ser937上去磷酸化(mGli1在Ser941上)，从而稳定GLI1来诱导SHH信号的转录输出。
NEJM：1期临床试验表明下一代CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤
CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌，但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群，使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。
NEJM Evid：新研究发现美国少数民族淋巴瘤患者在获得CAR-T细胞疗法方面的不平等
这项新的研究评估了少数族裔健康人群中接受大 B 细胞淋巴瘤治疗的患者比例，以及2018年至2022年期间在两个不同癌症中心接受CAR-T细胞治疗的患者比例。