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  • 2018基因编辑与基因治疗国际研讨会嘉宾演讲摘要(一)

    2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口:http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633   以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、

  • 药企纷纷介入基因治疗 风险不可小视

     基因治疗领域的创新公司一个个被收,原因可能不像看上去那样简单。新年伊始,基因治疗领域交易频频,让人目不暇接。新基公司(Celgene)“放血”,90亿美元收购巨诺,从此,这个血液肿瘤治疗领域的巨头也有了基因治疗新药,JCR17.去年,先有吉利德大手笔,119亿美元收了风筝(Kite Pharma),让这个以肝炎病毒治疗为主的药企也一夜转身,成为基因治疗领域的领先者。一个个药企纷纷跳入基

  • 基因治疗领域优质企业盘点(国内篇)

     我国对基因治疗等相关的基础研究、目标产品及管件技术的研发也非常重视。国务院曾出台《关于印发“十三五”国家战略性新兴产业发展规划的通知》,明确说明开发新型抗体和疫苗、基因治疗、细胞治疗等生物制品和制剂的重要性。据不完全统计,国内布局基因治疗领域的相关企业持续增长,自2012年的70余家增长至目前的130余家。笔者分析认为,近年来国内布局基因治疗领域的企业稳步增长,可归因为3点:1、近年,

  • 美国基因治疗公司Cancer Genetics采用RNAscope技术发现淋巴瘤PD-L1表达及其免疫应答的精细模式

    ——原文来自ACD官微授权    听说了一个重大新闻:美国基因治疗公司Cancer Genetics采用RNAscope技术发现淋巴瘤PD-L1表达及其免疫应答的精细模式,该研究发表于第59届美国血液学会(ASH)年会。我们一起去看看吧!    Cancer Genetics advances understanding of immun

  • 下一个大事件:正在成熟的基因治疗

     医学史上有一些改变疾病治疗范式的大事件,比如外科手术的发明、抗生素的发现,而下一个大事件可能是正在成熟的基因治疗。经过三十年的反复挫折,基因治疗终于迎来了曙光:在刚刚过去的2017年,美国FDA首次批准了两种针对血液疾病的CAR-T细胞免疫疗法和一种针对眼科遗传病的疗法Luxturna。不久的将来,更多的基因治疗方法将从实验室走向临床,掀起一场新的医学革命,这两天在如火如荼的JP 摩根

  • 最新摘要预览!2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

    2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口:http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633   以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、

  • 专访 | PNAS主编Inder Verma教授谈基因治疗

    小编推荐:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会主要从事基因疗法、肿瘤遗传学和炎症研究的Inder Verma教授,是该领域世界主要权威专家之一,他就职于美国Salk研究所,同时还是PNAS的主编。近期,生物探索对Inder Verma教授进行了一次专访。2017年12月4日到8日由冷泉港亚洲举办的LiverBiology, Diseases & Cancer学术会议在苏州举办。Inder

  • 基因治疗的国内外研究进展。

    导读:基因治疗(Gene Therapy)是指将外源基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病(图1)。基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现,多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。基因治疗的对象也已经由单基因遗传病逐步拓展到恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病。本文简要回顾近年基因治疗的国内外研究进展,与读者分

  • 合作+共享,使患者收益——2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

    以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等;其次,基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一;第三,基因编辑技

  • 基因治疗何时惠及大众

      日前国际学术期刊《自然》发表了一项研究成果:德国一名7岁的儿童因患有交界性大疱性表皮松解症,导致全身80%的皮肤损伤丢失,在接受表皮干细胞基因治疗以后,这名患儿重获健康皮肤并出院,至今正常。在此项研究之前,交界性大疱性表皮松解症尚无彻底的治疗方法,超过40%的患者都活不到青少年时期。可以说,正是基因治疗让这名患儿奇迹般重获新生。这不仅为更多患者带来了希望,也让基因治疗再次引