2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），将靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）与利妥昔单抗（rituximab）联合用于较年轻患者（≤70岁）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。该sNDA正在FDA的实时肿瘤学审查试点项目（Rea

2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuro-Oncology上的研究报告中，来自北海道大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种能有效杀灭对化疗耐受的胶质母细胞瘤启动细胞（GICs，glioblastoma-initiating cells)的特殊化合物，相关研究结果或有望帮助开发出能根治难治性肿瘤的低毒性药物。图片来源：Hokkaido Universi

2019年11月2日讯/生物谷BIOON/---化疗已使最常见的儿童期癌症---急性淋巴细胞白血病（ALL）---成为最可治愈的癌症之一，但是科学家们有证据表明这种治疗也可能使某些患者复发。在一项新的研究中，来自中国和美国的研究人员报道由治疗引起的突变在某些ALL复发的患者中引起了耐药性。相关研究结果近期发表在Blood期刊上，论文标题为“Therapy-induced mutations dri

2019年10月22日,百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日宣布，一项名为CheckMate -9LA的关键III期临床研究达到主要研究终点，该研究旨在评估欧狄沃（纳武利尤单抗）与低剂量伊匹木单抗联合两个周期的化疗，一线用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。根据预先设定的期中分析结果，患者总生存 (OS) 获益显著。研究的对照组为单用化疗（最多四个周期，后可选择性进行维持治疗）。

2019年10月23日/生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布关键性III期CheckMate-9LA试验的结果。该试验是一项开放标签、多中心、随机试验，正在评估Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）与低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而不考虑PD-L1表达和组织学。研究中，试验组接受Op

2019年10月23日讯 /生物谷BIOON /--密歇根州立大学(Michigan State University)的科学家发明了一种监测化疗药物浓度的新方法，这种方法能更有效地将患者的治疗控制在关键的治疗窗口之内。随着医学研究日益进展，对癌症患者进行化疗仍有很多问题。过高的剂量会导致健康组织和细胞死亡，引发更多副作用甚至死亡；过低的剂量可能会使癌细胞昏迷，而不是杀死它们，使它们在许多情况下变

2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究中，来自荷兰的科学家们通过研究发现，利用患者肿瘤组织衍生的类器官或能帮助确定癌症患者对化疗是否能够产生反应，文章中，研究者描述了如何从肿瘤组织中衍生类器官并利用化疗药物对其进行测试。图片来源：S.N. Ooft and M. Mertz类器官是指从真实组

2019年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳大利亚儿童医学研究所的科学家们通过研究揭示了为何化疗药物对某些类型癌症的治疗要比其它癌症类型更有效，在过去5年里，研究人员一直在研究化疗药物引发的细胞死亡通路，这项研究中，研究人员分析了针对每一种癌症类型应该应用哪种化疗手段，这或能帮助临床医生和科学家们更好

2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的关键性新辅助/辅助III期临床研究KEYNOTE-522（NCT03036488）的积极结果。值得一提的是，该研究是评估一种抗PD-1疗法用于TNBC

2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日公布PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）III期临床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473；NCT02569242）的结果。该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性研究，在对一线氟嘧啶和铂类药物的联合疗法难治