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  • 利妥昔单抗用于淋巴瘤维持治疗获批

    据悉,FDA已经批准利妥昔单抗(B细胞单克隆抗体)用于晚期滤泡性淋巴瘤患者的维持治疗。这些患者对应用该药物加化疗的诱导治疗有初始治疗反应。 利妥昔单抗是一种靶向B细胞源性抗体上CD20分子的单克隆抗体。它已经被批准用于诱导治疗多种血液肿瘤以及治疗类风湿关节炎。 据基因泰克和Biogen Idec公司(其在美国上市销售利妥昔单抗)透露,该批准基于去年PRIMA研究的结果。

  • NICE计划推荐利妥昔单抗维持治疗

    英格兰和威尔士的临床疗效评价机构(NICE)称其在接下来的几个月中极有可能推荐将利妥昔单抗用作滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的维持治疗。 利妥昔单抗是一种人源化单克隆抗体,通过攻击成熟B淋巴细胞中的CD20表面抗原发挥作用,以静脉注射方式给药。在英国,继利妥昔单抗(美罗华,罗氏)联合化疗药物初始治疗后行利妥昔单抗维持治疗已成为病情缓解的滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的标准一线治疗方案。

  • 替伊莫单抗结合利妥昔单抗可提高患者缓解率

    根据美国商业新闻社 (Business Wire)报导,Biogen Idec公司(纳斯达克股票代码:BIIB)今天宣布,在第四十三届美国临床肿瘤学会年会上提交的资料显示,把替伊莫单抗(Zevalin(R))放射免疫疗法添加到短期一线治疗中,再进行为期四周的每周一次利妥昔单抗(rituximab)治疗,可把滤泡型淋巴瘤患者的完全缓解率提升一倍,从标准疗法的44%提升至88%。