打开APP
_getArticleList_v1796_0_13_10

绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验

上海2017年11月20日电 /美通社/ -- 绿叶制药宣布旗下两种在研生物抗体药物已取得里程碑进展。其中,LY01008 为 Avastin 的生物类似药,目前已在国内获批进入三期临床试验;LY06006 为 Prolia 的生物类似药,也已在国内进入一期临床。两种在研生物抗体药 LY01008 和 LY06006 均为单克隆抗体药物,由绿叶制药集团于今年8月4日向山东博安生物技术有限公司购得。

2017-11-20

BD与麦瑞通医疗达成协议,出售BD及巴德部分产品线

上海2017年11月21日电 /美通社/ -- 11月16日,BD 全球正式宣布与 Merit(麦瑞通)医疗系统公司达成最终协议,出售 BD 的软组织核心穿刺针活检产品线。作为协议的一部分,Merit 医疗还将收购巴德 Aspira® 胸腔引流和腹腔引流系统。2017年4月,BD 宣布240亿美金收购巴德,与 Merit 医疗的该项协议将从

2017-11-20

全球第一条全自动、全封闭的CAR-T细胞CMC生产线首次亮相国内

北京2017年11月20日电 /美通社/ -- 2017年11月17-19日,博雅控股集团旗下的CAR-T及免疫细胞治疗全自动整体解决方案——CAR-TXpress?平台在北京和上海重磅亮相,吸引了大量的专家及研究者。CAR-TXpress?平台是全球第一条全自动、全封闭的临床级CAR-T细胞CMC生产线,为CAR-T技术开发研究机构提供卓越的整体解决方案。  Philip Coelho

2017-11-20

中国强生支持医疗创新与公共卫生发展研讨会在京举行

-聚力医疗创新,共筑健康社会北京2017年11月20日电 /美通社/ -- 由国家卫生计生委疾病预防控制局指导、《健康报》社主办,中国强生支持的“医疗创新与公共卫生发展研讨会”于11月17日下午在北京国家卫计委新闻发布厅举行。研讨会响应了国家“坚持以预防为主,预防控制重大疾病”的战略精神和《“健康中国2030”规划纲要》中“共建共享、全民健康”的战略主题,探讨了新时代条件下医疗创新对支持公共卫生发

2017-11-20

新型微创手术或能治疗早期肺癌

广州2017年11月18日电 /美通社/ -- 每年11月是国际肺癌关注月,在11月17日第十七个“国际肺癌日”来临之际,由中国抗癌协会科普宣传部、家庭医生在线主办,强生医疗协办的肺癌防治科普活动在广州举行。广医一院何建行院长、广东省人民医院胸外科陈刚主任和中山大学肿瘤防治中心胸科张兰军主任共同呼吁提高肺癌早筛意识,并推动“爱肺计划”进一步在本地开展。新型的微创手术如自主呼吸麻醉技术,甚至可以手术

2017-11-18

诺华ACZ885在III期临床试验CANTOS受试者亚组中降低心血管风险25%

瑞士巴塞尔2017年11月17日电 /美通社/ --在III期临床试验CANTOS的最新分析中,亚组患者在使用卡那奴单抗(ACZ885)治疗之后主要心血管不良事件减少25%。该项新分析在2017年美国心脏协会科学年会上公布1 该分析表明,在开始使用卡那奴单抗3个月后,对于那些体内炎症 -- 按照高敏C反应蛋白(hsCRP)衡量下降到2mg/L以下的患者,心血管死亡率和全因死亡率均下降31%1 高敏

2017-11-17

Covaris推出96 oneTUBE-10 AFA Plate,改进下一代测序工作流程

马萨诸塞州沃本2017年11月16日电 /美通社/ -- Covaris Inc.今天宣布推出96 oneTUBE-10 AFA Plate,利用该公司的“金标准”聚焦声波技术来扩展并简化工作流程。客户对下一代测序(NGS)技术的需求正在迅速扩大,而这款新产品将帮助他们进行高通量、低起始量的文库构建。采用oneTUBE-10产品后,从DNA机械切断(可采用Covaris的自适应

2017-11-16

勃林格殷格翰携手MiNA Therapeutics公司共同研发肝纤维化疾病新型治疗手段

合作及授权协议覆盖多达三项目标研究,潜在交易价值除去专利权税外高达3.07亿欧元 此次合作是对勃林格殷格翰对非酒精性脂肪肝(NASH)及肝纤维化疾病领域创新治疗手段全方位研发项目的进一步拓展 合作旨在借助MiNA公司在RNA(核糖核酸)激活治疗领域的领先专业技能,评估平台技术的潜力用以通过恢复正常细胞和靶向器官的功能来阻止疾病进展 德国殷格翰和伦敦2017年11月14日电 /美通社/ -- 勃林格

2017-11-14

史赛克宣布在《新英格兰医学杂志》上发表DAWN试验结果

美国密歇根州卡拉马祖2017年11月15日电 /美通社/ -- 《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)已经发表了DAWN试验的结果,该试验是首个为利用机械取栓治疗“时间窗”晚期和觉醒中风病人提供强有力证据的试验。如今只有不到十分之一的缺血性中风病人接受了血栓切除术的治疗,而这在一定程度上是由于缺乏科学依据,难以支持发病时间超过6小时的治疗。DAWN试

2017-11-14

勃林格殷格翰与Dicerna制药公司就非酒精性脂肪性肝炎等疾病的治疗开展合作

Dicerna公司将获得预付款和基于研发、商业化成功的阶段性付款总计高达2.01亿美元(专利权税除外),合作目标并未公布。 此次合作旨在研究出一种新的治疗手段用以解决之前无法达成的药物靶点,帮助非酒精性脂肪性肝炎患者保护和恢复肝功能。 德国殷格翰和美国马萨诸塞州剑桥2017年11月14日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与研究 RNA(核糖核酸)干扰治疗领域的顶尖制药公司 Dicerna(纳斯达克

2017-11-14