FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
2022-11-25
美国FDA批准抗体偶联药物Elahere：华东医药引入中国开发!
Elahere是一种靶向FRα的首创（first-in-class）抗体偶联药物（ADC），也是美国FDA批准的第一种用于治疗铂耐药疾病的ADC。FRα是一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白。
2022-11-17
毕马威举办2022张江生命科学国际创新峰会分论坛 解析“医药企业的海外增长密码”
作为分论坛一大亮点，毕马威中国首次推出“未来独角兽”的概念并介绍了2022年毕马威中国生物科技50的评选活动，致力于通过专业、权威、公平的平台
2022-11-18
研究揭示酵母细胞壁多糖调控蛋鸡先天免疫和抗炎性应激作用机制
近日，中国农业科学院饲料研究所家禽营养与饲料创新团队研究揭示酵母细胞壁多糖调控蛋鸡先天免疫和抗炎性应激的分子机制，为提高蛋鸡环境适应力、健康水平、高效生产提供了新的思路和理论依据。相关研究发表于《国
2022-11-15
首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
2022-11-22
罗氏抗淀粉样蛋白抗体药物gantenerumab 2项全球3期研究失败！
2项研究没有达到减缓早期AD患者临床衰退的主要终点。gantenerumab去除患者大脑中β淀粉样蛋白的水平低于预期。
2022-11-17
秋冬哮喘频发，专家呼吁：需坚持以抗炎为核心的规范治疗
哮喘虽然无法根治，但是哮喘控制理想的患者，无哮喘症状且肺功能正常，可以正常生活、工作、回归正常生活，长期规范化治疗在提高哮喘的控制水平、改善患者生活质量方面发挥着重要。
2022-11-07
欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo：无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何，均显著延长患者生存!
Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期（OS）的PD-1抑制剂：Libtayo与化疗相比，将死亡风险降低31%。
2022-11-25
勃林格殷格翰荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”
研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践，荣膺“数字化转型先锋企业”称号，成为首批生物医药产业数字化转型先锋。
2022-11-15