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美国FDA限制Zejula(尼拉帕利)二线线维持治疗适应症人群!

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24

高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗!美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

Imjudo联合英飞凡一线治疗不可切除的肝癌在亚洲亚组,尤其是中国港台人群中证实了显著的生存获益

Ⅲ期临床研究HIMALAYA的亚洲亚组中国港台数据显示,单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低56%

2022-12-06

含棉量越高危害越大!校服材料可进入血液,排不出却存永久伤害!

1998年,美国Rob Bilott律师在调查牲畜无故死亡事件时,发现了杜邦公司的化学物质全氟辛酸(Perfluorooctanoic acid,PFOA,PFAS的一种)对人体和生态环境的严重危害。

2022-10-26

首个全人群特应性皮炎创新药亮相,革命性疗法填补患儿治疗空白

创新靶向生物制剂,助力实现特应性皮炎患者长期控制目标~

2022-11-09

Ann Intern Med:机体维生素D缺乏或与人群死亡率增加直接相关

来自南澳大学等机构的科学家们通过对来自英国30万名参与者进行研究支持了机体维生素D缺乏与死亡率之间的因果关系。相关研究结果表明,目前需要制定公共健康策略来维持人群机体健康的维生素D水平。

2022-11-04

Prevymis用于高危肾移植患者:预防CMV疗效显著,安全性更高!

Prevymis是一种首创抗病毒药物,于2017年11月获得美国FDA批准,是美国市场过去15年来用于预防CMV感染的首个新药。

2022-10-27

欧盟批准Vaxneuvance:用于6周龄-18岁以下人群!

2022年6月,Vaxneuvance获得美国FDA批准,成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-10-27

佐剂RSVPreF3 OA疫苗在美国进入优先审查:用于≥60岁老年人群!

佐剂RSVPreF3 OA疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义结果的RSV疫苗:总体疫苗效力82.6%,预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%。

2022-11-07

首创非激素疗法elinzanetant启动新的3期试验:用于乳腺癌及乳腺癌高危患者!

血管舒缩症状(VMS,也称为潮热)是乳腺癌及乳高危患者接受内分泌治疗的一种已知不良反应。elinzanetant通过调节大脑下丘脑中的一组雌激素敏感神经元(KNDy神经元)来解决血管舒缩症状(潮热)。

2022-10-27