——髓系祖细胞表观遗传重编程推动肿瘤免疫抑制型巨噬细胞累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
Nat Commun：髓系细胞模拟使肾髓质癌抵抗免疫治疗并迅速恶化
这些结果表明，通过在免疫疗法中加入表观遗传调节剂来抑制这种髓系细胞模拟机制，可能成为改善耐药癌症患者预后的有效方法。
in vivo CAR细胞疗法新思路：西湖大学高晓飞团队用红细胞递送mRNA，在体内生成CAR-髓系细胞，用于癌症免疫治疗
该研究提出了一种 in vivo CAR 细胞疗法新策略——将 mRNA-LNP 共价偶联至红细胞表面，利用红细胞天然归巢脾脏并与免疫系统互作的生理机制，实现对髓系细胞的高效靶向递送。
西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
浙江大学医学院附属第二医院发文：三阴性乳腺癌骨转移中髓系细胞精准重编程的新方法
本研究中，研究人员开发了一种分层靶向纳米平台（siTREM2@ETP-PEOz-OMVs），该平台利用 pH 响应型外膜囊泡在酸性三阴性乳腺癌骨转移微环境中的暴露特性，实现对髓样细胞的选择性摄取。
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
造血干祖细胞扩增难题破解！Biofabrication：GelMA-P-T水凝胶3D体系精准调控ROS，使造血干祖细胞扩增效率大大提升
本研究研发的GelMA-P-T复合水凝胶3D仿生培养体系，通过清除活性氧、改善线粒体功能，显著增强鼠和人造血干祖细胞自我更新与扩增能力，为临床移植及骨髓类器官技术提供新方向。
Cancer Cell：揭秘卵巢癌复发中的髓系细胞网络 重塑免疫景观或是关键
本文中，研究人员通过分析大量卵巢癌样本揭示了卵巢癌复发过程中免疫微环境的动态变化及其与肿瘤复发的关系。
PNAS：上海交通大学胡承等团队发现髓系GPSM1通过控制单核细胞和巨噬细胞的激活和趋化来调节动脉粥样硬化的进展
本研究证实GPSM1是动脉粥样硬化发展的调控因子，靶向GPSM1可能成为治疗动脉粥样硬化的潜在策略。
祖细胞样状态构建自我强化微环境
研究利用单细胞和空间转录组学技术，在模拟自发p53缺失的PDAC小鼠模型中，首次揭示了祖细胞样状态是良性向恶性转变的汇聚节点，并阐明了其周围的自我强化微环境如何被逐步重塑。