徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
《细胞》：抗抑郁效力增强200倍！科学家从超200亿个分子中筛选到新型5-羟色胺转运蛋白抑制剂
5-羟色胺转运蛋白（SERT）可以将突触的5-羟色胺“搬走”，因此是常见的抗抑郁药物靶点。
Molecular Therapy：海军军医大学李文林团队揭示ROCK抑制剂增强肝细胞移植的机制
该研究发现肝细胞分离导致细胞膜补体抑制分子的降解是诱导肝细胞移植后被机体快速清除的主要原因；发现抑制ROCK可维持肝细胞膜蛋白的完整性、阻断膜攻击复合体的组装、并显著提高肝细胞移植后的定植效率（图3）
陆军军医大学张曦团队总结了小非编码RNA可以作为急性髓细胞白血病临床诊断的生物标志物
小非编码RNA（sncRNA），包括miRNA、tsRNA、rsRNA和ysRNA，是重要的调节分子。急性髓细胞白血病（AML）具有异质性，并涉及多种非编码RNA改变。
《癌细胞》：癌症免疫治疗重大发现！科学家首次证实，癌细胞PD-L1不抑制T细胞毒性，而是抑制T细胞浸润转移灶，促进癌症转移
这篇论文有两个出人意料的新发现：第一，肿瘤细胞PD-L1竟然不直接抑制细胞毒性T细胞的毒性；第二，肿瘤细胞PD-L1对肿瘤原发灶没有保护作用，而是通过与转移灶髓系细胞PD-1结合
科学家揭示了以骨髓基质为靶点治疗以改善急性髓系白血病患者预后
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，其特征是骨髓(BM)内异常髓系祖细胞(髓母细胞)的扩张，常累及外周血和髓外组织(如脾和肝脏)。
Cancer Res: 急性髓系白血病进展需要RNA m6A阅读器YTHDF1
急性髓系白血病(AML)是一种以未成熟髓系细胞分化障碍和增殖失控为特征的异质性血液系统恶性肿瘤。作为成人中最常见的急性白血病，急性髓细胞白血病是世界上每年死于白血病人数最多的疾病。
Nat Commun | 张华凤/高平合作发现分泌蛋白酶PRSS35通过抑制中性粒细胞外陷阱而影响肝癌进程
在肝细胞癌（HCC）发生发展过程中，肝细胞内的许多蛋白及其所介导的分子通路发生了变化，以满足肿瘤细胞生存和快速增殖的需求【1, 2】。同时，作为人体最主要的内分泌器官之一，肝脏分泌蛋白质组也必然发生了
JITC：乙酰地那林与抗CD47抗体组合使用有望治疗MYC扩增的髓母细胞瘤
MYC扩增的髓母细胞瘤（MYC amplified medulloblastoma）通常是一种致命的脑癌形式。在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学校区和德国癌症联盟杜塞尔多夫大学医院的研究
Nat Commun：揭示抑制p53的两种不同的抑制因子触发癌细胞死亡机制
在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学的研究人员阐明了阻止p53的激活引发有效癌细胞死亡的工作机制。他们发现抑制p53的两种不同的抑制因子可以通过激活一种称为整合应激反应的互补基因网络引起癌细胞死亡。