Stem Cell Rep：携带APOE4的人类星形胶质细胞或能过度供应胆固醇从而促进神经元脂筏结构的扩张及β淀粉样蛋白的产生
来自大邱庆北科学技术院等机构的科学家们通过研究在阿尔兹海默病疾病模型中，从星形胶质细胞到神经元中的胆固醇供应水平会升高，这就表明，在寻找治疗这种毁灭性的退行性疾病治疗方案时，研究人员或许需要深入探索如何调节大脑中的胆固醇水平。
Science：大脑和脊髄硬膜中的非血源性髓样细胞起源于颅骨骨髓和椎骨骨髓
2021年7月24日讯/生物谷BIOON/---髓样细胞（myeloid cell）是高度异质性的，具有不同的个体发生（ontogeny）和免疫功能。包括单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞在内的髓样细胞群体在维持中枢神经系统（CNS）功能稳态中的不同作用越来越被认可。包括脑膜的硬脑膜在内的大脑边界承载着大量的对中枢神经系统进行免疫监视的髓样细胞。在损伤和神经炎症
Nat Commun：高脂肪饮食和生物钟扰乱改变脂肪细胞祖细胞的节律性增殖模式，负面影响体内的健康脂肪组织
2021年7月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心（UTHealth）的研究人员发现改变你的饮食习惯或改变你的生物钟（circadian clock）可以影响你整个生命周期的健康脂肪组织。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Cellular and ph
基石药业宣布普吉华®RET突变甲状腺髓样癌临床数据达预期 有望国内首个获批
仅仅几天后，港股上市的创新药企基石药业（2616.HK）公开宣布旗下选择性RET抑制剂普吉华®在另一适应症研究数据达预期。6月28日，基石药业宣布其选择性RET抑制剂普吉华®在晚期或转移性转染重排（RET）突变甲状腺髓样癌 (MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。这是继今年3月在中国获批用于治疗既往接受过含铂化疗的R
Immunity：肠道菌群失调促进肠道髓系细胞STING的积累进而推动肠道炎症
cGAS-STING dna传感通路的改变影响肠道内稳态。在本研究中作者试图阐明STING在肠道炎症中的功能作用。在结肠炎的小鼠和患炎症性肠病的人类中，STING的表达增加是肠道炎症的特征。具有STING构成活性等位基因的小鼠表现出自发性结肠炎和生态失调，以及进行性慢性肠道炎症和纤维化。骨髓嵌合体实验显示STING在肠道巨噬细胞和单核细胞中的积累是炎症的最初
Nat Commun：利用一组蛋白激活成肌祖细胞可促进肌肉再生
2021年5月27日讯/生物谷BIOON/---衰老的许多影响之一是肌肉质量的损失，这可导致老年人残疾。为了应对这种损失，科学家们正在研究加快肌肉组织再生的方法。在一项新的研究中，来自美国沙克生物研究所的研究人员发现一组分子化合物通过激活肌肉细胞的前体细胞---成肌祖细胞（myogenic progenitors），增加了小鼠肌肉细胞的再生。尽管在这种方法能
ATVB：MicroRNAs或能以一种细胞类型特异性方式来促进机体动脉粥样硬化的发生
2021年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --动脉粥样硬化大多数心血管疾病发病的根本原因，血管壁中与疾病进展相关的主要细胞类型是内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞；尽管其在动脉粥样硬化发生过程中所扮演的关键角色如今已经被研究人员广泛描述了，但基因表达改变背后的分子机制，研究人员并不清楚；日前，一篇发表在国际杂志Arteriosclerosis， Thromb
或许得益于髓样树突状细胞的帮助！
2021年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --精英控制者（ECs，elite controllers，在不使用药物的情况下机体免疫系统能控制HIV的一类罕见人群）机体中对HIV-1复制的抑制作用经常被认为归因于T细胞所介导的免疫反应，而先天性免疫细胞的具体贡献，目前研究人员并不清楚。提到免疫力，常常会让人想起适应性免疫反应，其由抗体和T细胞组成，当遭受感
Nat Commun：科学家发现阿尔兹海默病发病过程中负责摄入淀粉样斑块的小胶质细胞的关键基因特征
2021年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --小胶质细胞是大脑中的专业免疫哨兵细胞，其会对“陌生人”或危险信号作出反应，并帮助清除细胞和胞外碎片，帮助调节突触的可塑性、成熟和移除等，因此，小胶质细胞的功能对于大脑的生理过程至关重要；目前研究人员已经阐明了小胶质细胞在阿尔兹海默病发病过程中扮演的关键角色，然而并不清楚其分子和功能的多样性。阿尔兹海默病是一
欧盟项目发现治疗急性髓细胞白血病新靶标
奥地利维也纳兽医大学科研团队在欧盟资助的ONCOMECHAML和ARCH项目支持下，发现结合蛋白MSI2可作为急性髓细胞白血病（AML）的新治疗靶标。该发现发表在《白血病》杂志上。现有研究已发现约10％-15％的AML患者编码C/EBPα转录因子的CEBPA基因存在突变。CEBPA突变的最常见类型导致C/EBPα的N端截短变体表达，称